3-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-5-methyl isoxazole | 331945-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-5-methyl isoxazole
• 英文别名: 2-[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)iminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 331945-52-9
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: GHHBANVFFHKWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 5-硝基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-hydroxy-5-nitrobenzylideneamino)-5-methyl isoxazole
  参考文献：
  名称：

  氨基异恶唑和芳香醛反应的异常产物

  摘要：

  摘要 伯胺与醛反应通常会产生席夫碱。在这项工作中，我们介绍了在 5-甲基-3-氨基异恶唑 (3AMI) 或 3-甲基-5-反应中获得的产物的研究结果（NMR、ATR-FTIR、UV-Vis 和 X 射线）氨基异恶唑 (5AMI) 与 17 种不同的醛。基于结果，我们证明了这种简单而众所周知的反应并不总是导致获得典型的产品。此外，我们还讨论了所研究的邻羟基亚胺化合物在溶液和固态中优选的互变异构形式。了解赋予席夫碱的互变异构形式存在于溶液中和固态中，对于医学和药学以及配位化学的发展非常重要。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131320

文献信息

• Synthesis, potentiometric and antimicrobial studies on metal complexes of isoxazole Schiff bases
  作者：Y. Prashanthi、K. Kiranmai、N.J.P. Subhashini、Shivaraj

  DOI：10.1016/j.saa.2007.07.028

  日期：2008.6

  Schiff bases and stability constants of their binary metal complexes have been determined potentiometrically in aqueous solution at 30+/-1 degrees C and at 0.1 M KNO3 ionic strength and discussed. Antimicrobial activities of the Schiff bases and their complexes were screened. The structure-activity correlation in Schiff bases and their metal(II) complexes are discussed, based on the effect of their stability

  Cu（II），Ni（II）和Co（II）与3-（2-羟基-3-乙氧基苄叉亚氨基）-5-甲基异恶唑[HEBMI]和3-（2-羟基-5）的席夫碱的金属配合物合成了通过3-氨基-5-甲基异恶唑与取代的水杨醛缩合得到的-硝基亚苄基氨基）-5-甲基异恶唑[HNBMI]。Schiff碱及其配合物已根据元素分析，磁矩，摩尔电导率，热分析和光谱（IR，UV，NMR和质量）研究进行了表征。光谱数据表明，这些配体以单价二齿形式起作用，通过酚氧和偶氮甲碱氮原子配位。Co（II），Ni（II）的螯合物似乎是八面体的，而Cu（II）的螯合物似乎是八面体的。为了研究二元络合物的形成常数与抗菌活性之间的关系，已在30 +/- 1摄氏度和0.1 M KNO3离子强度的水溶液中通过电位滴定法确定了席夫碱的解离常数及其二元金属络合物的稳定性常数。和讨论。筛选了希夫碱及其复合物的抗菌活性。基于其稳定常数的影响，讨论了席夫碱及其