N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-aniline | 287954-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-aniline
• 英文别名: N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-p-toluidine；N,N-Bis-(2-brom-aethyl)-p-toluidin；N,N-bis(2-bromoethyl)-p-toluidine；Benzenamine,N-bis(2-bromoethyl)-4-methyl-；N,N-bis(2-bromoethyl)-4-methylaniline
• CAS: 287954-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₅Br₂N
• 分子量: 321.055
• InChiKey: FYKWXXXPSDNLHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  363.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-aniline 在 nickel(II) iodide 、 2,2'-联吡啶 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到1-(4-甲基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Alkyl Dihalides

  摘要：

  The reductive coupling protocol to intra-molecular cyclization of dihaloalkanes is presented. It leads to five- and six-membered rings, with the former being more efficient. The incorporation of secondary alkyl halides generally promotes coupling, efficiency. To the best of our know ledge this is the first catalytic ring closure reaction arising form dihaloalkanes under chemical reductive conditions.

  DOI：

  10.1021/ol502207z
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基-对甲基苯胺 在 三溴化磷 作用下， 生成 N,N-bis-(2-bromo-ethyl)-4-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  43.芳基-2-卤代烷基胺。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000183

文献信息

• Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor
  申请人：G. D. Searle & Company

  公开号：US06372758B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  A sulfamato hydroxamic acid compound that, inter alia, inhibits matrix metalloprotease (mmp) activity is disclosed as are a process for preparing the same, intermediate compounds useful in those syntheses, and a treatment process that comprises administering a contemplated sulfamato hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  一种磺胺羟肟酸化合物被披露为抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性，还公开了制备该化合物的方法、在这些合成中有用的中间化合物，以及一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用考虑的磺胺羟肟酸化合物，其剂量具有抑制MMP酶活性的有效量。
• Dunbar,J.E.; Tarnowski,B.H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 339 - 343
  作者：Dunbar,J.E.、Tarnowski,B.H.

  DOI：——

  日期：——
• SULFAMATO HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157021A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6492367B1
  申请人：——

  公开号：US6492367B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6448250B1
  申请人：——

  公开号：US6448250B1

  公开（公告）日：2002-09-10