3-methyl-1-(quinazolin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine | 1206693-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-1-(quinazolin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 5-methyl-2-quinazolin-4-ylpyrazol-3-amine
• CAS: 1206693-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅
• 分子量: 225.253
• InChiKey: HRMVSBVJCYNNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 3-methyl-1-(quinazolin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以24%的产率得到4-tert-butyl-N-(3-methyl-1-(quinazolin-4-yl)-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES

  摘要：

  提供了作为治疗Sjogren综合征的CCR(9)受体的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物中很有用。

  公开号：

  US20180009797A1
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基喹唑啉 、 氰基丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到3-methyl-1-(quinazolin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES

  摘要：

  提供了作为治疗Sjogren综合征的CCR(9)受体的有效拮抗剂的化合物。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并且在制药组合物中很有用。

  公开号：

  US20180009797A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013130689A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、组合物及其用途。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-YL benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US08916601B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  提供了化合物，作为CCR（9）受体的有效拮抗剂。动物测试表明，这些化合物对于治疗CCR（9）的标志性疾病炎症非常有用。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物，CCR（9）介导疾病的治疗方法，以及作为鉴定CCR（9）拮抗剂的检测中的对照。
• AZA-ARYL 1H-PYRAZOL-1-YL BENZENE SULFONAMIDES AS CCR(9) ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3263564A1

  公开（公告）日：2018-01-03

  Compounds of formula (II) are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  所提供的式 (II) 化合物是 CCR(9) 受体的强效拮抗剂。动物试验表明，这些化合物可用于治疗炎症，而炎症是 CCR(9) 的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• Aza-aryl 1H-pyrazol-1-yl benzene sulfonamides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10137120B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR(9) receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR(9). The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR(9)-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR(9) antagonists.

  本研究提供了可作为 CCR(9) 受体强效拮抗剂的化合物。动物试验证明，这些化合物可用于治疗炎症--CCR(9)的标志性疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR(9) 介导的疾病的方法，以及用作鉴定 CCR(9) 拮抗剂的测定中的对照物。
• Switching the Chemoselectivity in the Amination of 4-Chloroquinazolines with Aminopyrazoles
  作者：Zhenlu Shen、Yiming Hong、Xiaofei He、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.1021/ol902759k

  日期：2010.2.5

  The chemoselectivity in the amination of 4-chloroquinazolines with 3-amino-1-pyrazoles was studied. Under the conditions of Pd-2(dba)(3)/Xantphos/Na2CO3, 4-chloroquinazolines underwent selective amination with the cyclic secondary amino group of 3-amino-1H-pyrazoles, whereas 4-chloroquinazolines were exclusively aminated with the primary amino group of 3-amino-1H-pyrazoles via SNAr substitution in the presence of HCI.