3,5-DIHYDRO-2-(HYDROXYMETHYL)-5-PHENYL-FURO(3,2-c)-1,8-NAPHTHYRIDIN-4(2H)-ONE | 104582-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,5-DIHYDRO-2-(HYDROXYMETHYL)-5-PHENYL-FURO(3,2-c)-1,8-NAPHTHYRIDIN-4(2H)-ONE
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-5-phenyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c][1,8]naphthyridin-4-one
• CAS: 104582-93-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: OAIOMDDNQQKMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-DIHYDRO-2-(HYDROXYMETHYL)-5-PHENYL-FURO(3,2-c)-1,8-NAPHTHYRIDIN-4(2H)-ONE 在 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(ACETYLOXYMETHYL)-3,5-DIHYDRO-5-PHENYL-FURO(3,2-c)-1,8-NAPHTHYRIDIN-4(2H)-ONE
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,8-naphthyridinones, useful as anti-allergic agents

  摘要：

  1,8-萘啶酮衍生物是抗过敏、抗炎和细胞保护剂。公开了它们的制备方法和用途。

  公开号：

  US04596809A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3,9-dihydro-9-phenyl-furo(2,3-b)-1,8-naphthyridin-4(2H)-one hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,5-DIHYDRO-2-(HYDROXYMETHYL)-5-PHENYL-FURO(3,2-c)-1,8-NAPHTHYRIDIN-4(2H)-ONE
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,8-naphthyridinones, useful as anti-allergic agents

  摘要：

  1,8-萘啶酮衍生物是抗过敏、抗炎和细胞保护剂。公开了它们的制备方法和用途。

  公开号：

  US04596809A1

文献信息

• Substituted 1,8-naphthyridinones, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0196024A1

  公开（公告）日：1986-10-01

  Substituted 1,8-naphthyridinones of formulae V, Vl or VII wherein n is 1 or 2; R1 and R2 may be combined to form a bond, or R1 is hydrogen and R2 is OR, halogen or NR3R4; R is hydrogen, carboxylic acyl or carbamyl; R3 and R4 are independently hydrogen or alkyl having from 1 to 6 carbon atoms, or R3 and R4 may be combined with the nitrogen to which they are attached to form a pyrrolidino, piperidino, morpholino or piperazino ring; R5 is hydrogen or carboxylic acyl; and Y is CH or N. The compounds possess anti-allergic, anti-inflammatory, cytoprotective activity and an immuno-suppressing effect.

  式 V、Vl 或 VII 的取代型 1,8-萘啶酮，其中 n 为 1 或 2；R1 和 R2 可结合形成键，或 R1 为氢，R2 为 OR、卤素或 NR3R4；R 为氢、羧酰基或羰基；R3 和 R4 独立为氢或具有 1 至 6 个碳原子的烷基，或 R3 和 R4 可与所连接的氮结合形成吡咯烷、哌啶、吗啉或哌嗪环；R5 为氢或羧酰基；Y 为 CH 或 N。
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  作者：SHERLOCK M. H.

  DOI：——

  日期：——
• EP0196024B1
  申请人：——

  公开号：EP0196024B1

  公开（公告）日：1990-11-22
• US4596809A
  申请人：——

  公开号：US4596809A

  公开（公告）日：1986-06-24
• US4687774A
  申请人：——

  公开号：US4687774A

  公开（公告）日：1987-08-18