2-氯-3-(4-羟基苯基)-1-丙烯 | 13283-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-3-(4-羟基苯基)-1-丙烯
• 英文名称: 4-(2-chloroallyl)phenol
• 英文别名: p-β-Chlorallyl-phenol；2-Chloro-3-(4-hydroxyphenyl)-1-propene；4-(2-chloroprop-2-enyl)phenol
• CAS: 13283-34-6
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: HSYBRMFETVCUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 苯酚 在 sodium phenoxide 作用下， 生成 2-氯-3-(4-羟基苯基)-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Phenolysis of gem-dichlorocyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01285a071

文献信息

• Hydroxy- and Aminophenyl Radicals from Arenediazonium Salts
  作者：Gerald Pratsch、Christian A. Anger、Katharina Ritter、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201003713

  日期：2011.4.4

  Arenediazonium salts are well‐known sources of aryl radicals; however, the hydroxy‐ and amino‐substituted derivatives 1, 2, and 3, which lead to the respective formation of radicals 4, 5, and 6, have rarely been employed in synthetic organic chemistry so far. New synthetic applications of these species have been found, and the properties that may have previously hindered their successful use have been

  Arenediazonium盐是众所周知的芳基自由基来源。然而，羟基和氨基取代的衍生物1、2和3分别导致自由基4、5和6的形成，至今很少在合成有机化学中使用。已经发现这些物种的新的合成应用，并且已经研究了先前可能阻碍其成功使用的特性。
• Pharmaceutically active 3-aryl and 3-heteroaryl-2-fluoro-1-olefins
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0410379B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• US4981868A
  申请人：——

  公开号：US4981868A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US5068465A
  申请人：——

  公开号：US5068465A

  公开（公告）日：1991-11-26