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(E)-4-tert-butyl-N-propyl-N-(4-styrylbenzyl)benzenesulfonamide | 762303-81-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-tert-butyl-N-propyl-N-(4-styrylbenzyl)benzenesulfonamide
英文别名
4-tert-butyl-N-[[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]methyl]-N-propylbenzenesulfonamide
(E)-4-tert-butyl-N-propyl-N-(4-styrylbenzyl)benzenesulfonamide化学式
CAS
762303-81-1
化学式
C28H33NO2S
mdl
——
分子量
447.642
InChiKey
KENKJOFMQAKQBS-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-tert-butyl-N-propyl-N-(4-styrylbenzyl)benzenesulfonamide乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (Z)-4-tert-butyl-N-propyl-N-(4-styrylbenzyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Photochemical and photophysical properties of a poly(propylene amine) dendrimer functionalised with E-stilbene units
    摘要:
    已合成一种第二代聚(丙烯胺)树状聚合物(2),其外围功能化有八个E-苯乙烯和八个4-叔丁基苯磺酰基单位。已在空气平衡的乙腈溶液中研究了其吸收光谱、荧光光谱及衰减情况、E⇆Z光异构化以及Z-异构体的光环化。为比较 purposes,作为外围树状聚合物单位的参考化合物,即4-叔丁基-N-丙基-N-(4-苯乙烯基-苄基)-苯磺酰胺(1),也进行了研究。与参考化合物1(分别为0.50和0.046)相比,树状聚合物上附加单位的E→Z光异构化反应的量子产率(0.30)和E异构体的荧光量子产率(0.014)显著较小。树状聚合物发射带的红尾和双指数衰减表明在聚(丙烯胺)树状结构中附加的苯乙烯单位之间形成了激基体。在所用的实验条件下(λexc = 313 nm),达到一个Z/E光静态状态(参考化合物1和树状聚合物2均约为9∶1),时间尺度为几分钟。在持续照射的情况下,其他光反应发生在小时级别的时间尺度内:化合物1的苯乙烯基团经历光环化生成菲(量子产率为0.015),而在树状聚合物2中,光环化生成菲伴随着其他过程,包括涉及内胺基团的光反应。
    DOI:
    10.1039/b404463k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Photochemical and photophysical properties of a poly(propylene amine) dendrimer functionalised with E-stilbene units
    摘要:
    已合成一种第二代聚(丙烯胺)树状聚合物(2),其外围功能化有八个E-苯乙烯和八个4-叔丁基苯磺酰基单位。已在空气平衡的乙腈溶液中研究了其吸收光谱、荧光光谱及衰减情况、E⇆Z光异构化以及Z-异构体的光环化。为比较 purposes,作为外围树状聚合物单位的参考化合物,即4-叔丁基-N-丙基-N-(4-苯乙烯基-苄基)-苯磺酰胺(1),也进行了研究。与参考化合物1(分别为0.50和0.046)相比,树状聚合物上附加单位的E→Z光异构化反应的量子产率(0.30)和E异构体的荧光量子产率(0.014)显著较小。树状聚合物发射带的红尾和双指数衰减表明在聚(丙烯胺)树状结构中附加的苯乙烯单位之间形成了激基体。在所用的实验条件下(λexc = 313 nm),达到一个Z/E光静态状态(参考化合物1和树状聚合物2均约为9∶1),时间尺度为几分钟。在持续照射的情况下,其他光反应发生在小时级别的时间尺度内:化合物1的苯乙烯基团经历光环化生成菲(量子产率为0.015),而在树状聚合物2中,光环化生成菲伴随着其他过程,包括涉及内胺基团的光反应。
    DOI:
    10.1039/b404463k
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