1,2,3,8-tetramethoxyxanthone | 34342-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,8-tetramethoxyxanthone
• 英文别名: 1,2,3,8-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one；1,2,3,8-tetramethoxyxanthen-9-one
• CAS: 34342-12-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: QBAKBHALJOLHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,8-tetramethoxyxanthone 在 哌啶 、 吡啶 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-hydroxy-2,8-dimethoxy-3-trifluoromethanesulfonyloxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮衍生物作为磷酸甘油酸突变酶1抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  磷酸甘油酸突变酶1（PGAM1）是一种糖酵解酶，可将3-磷酸甘油酸（3PG）动态转化为2-磷酸甘油酸（2PG），后者被上调以协调糖酵解，磷酸戊糖途径（PPP）和丝氨酸生物合成，从而促进癌细胞增殖和肿瘤。各种癌症的生长。然而，据报道仅有少数PGAM1抑制剂具有较差的分子或细胞效力。本文通过基于铅化合物PGMI-004A的脚手架跳跃和磺酰胺逆转策略，发现了一系列黄嘌呤衍生物作为新型PGAM1抑制剂。大多数x吨酮衍生物比PGMI-004A对PGAM1的效力更高，并且在不同的癌细胞系中表现出中等的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.044
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,2,3,8-tetramethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  来自台湾山楂根的两种氧杂蒽酮

  摘要：

  从 Cratoxylum formosanum 的根中分离出两种新的呫吨酮，即 2,7-二羟基-1,8-二甲氧基氧杂蒽酮和 1,4,7-三羟基-8-甲氧基氧杂蒽酮，此外还有七个已知的氧杂蒽酮和两种黄酮类化合物。在氧杂蒽酮中，1,4,7-三羟基氧杂蒽酮是第一个从天然来源中分离出来的。通过光谱分析确定结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00111-2

文献信息

• GIL, S.;PALANCA, P.;SANZ, V.;TORTAJADA, A., J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 1198-1211
  作者：GIL, S.、PALANCA, P.、SANZ, V.、TORTAJADA, A.

  DOI：——

  日期：——