3-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one | 1279090-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-1-naphthalen-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1279090-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: HABSMTNDHACADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-萘-3-氧丙酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-hydroxy-1-(naphthalen-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用LiHMDS和氢化铝锂有效地一锅选择性还原β-酮酸酯中的酯

  摘要：

  首先通过使用LiHMDS烯醇化，然后用氢化锂铝将β-酮酯中的酯官能团一锅选择性地还原。该方法从相应的β-酮酯高产率地产生β-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.030

文献信息

• SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200345661A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  α-NETA analogs are provided for the treatment of inflammatory disease.

  α-NETA类似物用于治疗炎症性疾病。
• Facile access to β-hydroxyl ketones via a cobalt-catalyzed ring-opening/hydroxylation cascade of cyclopropanols
  作者：Shengxian Zhai、Shuxian Qiu、Shuangtao Yang、Xingyuan Gao、Xinyu Feng、Chenzhe Yun、Ning Han、Yongsheng Niu、Jing Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.06.080

  日期：2023.3
• US4891431A
  申请人：——

  公开号：US4891431A

  公开（公告）日：1990-01-02
• [EN] SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN DEMYELINATING DISEASE<br/>[FR] ANTAGONISTES CMKLR1 À PETITES MOLÉCULES POUR MALADIE DÉMYÉLINISANTES
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2013109543A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds and methods are provided for decreasing demyelinating inflammatory disease in a subject by inhibiting the activity of chemokine-like receptor 1 (CMKLR1 ). In some embodiments such methods include treating demyelinating inflammatory disease in a subject by administering an agent that antagonizes the activity of chemokine-like receptor 1 (CMKLR1 ) and/or a CMKLR1 ligand (e.g., chemerin or other endogenous CMKLR1 ligands). Candidate compounds include, without limitation, analogs and variants of 2-(alpha-naphthoyl)ethyltrimethylammonium iodide.