2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid | 35485-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；2-amino-5-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 35485-65-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: BBLVLRHQGNQNEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N2.2-<(S)-2-benzamido-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalene-2-carbonyl>-L-phenylalanyl-L-phenylalanine N1.3,N1.3-(tetramethylene)amide
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 barium dihydroxide 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-5-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522

文献信息

• Selective linear peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20010056179A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Peptides of formulae I, II and III selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  公式I、II和III的肽选择性地激活黑色素皮质素-4（MC-4）受体活性。
• Selective cyclic peptides with melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20020143141A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Peptides cyclized via disulfide or lactam bridges having melanocortin-4 receptor (MC4-R) agonist activity useful for treatment of obesity.

  经过二硫键或内酰胺桥环化的肽具有黑色素皮质激素受体（MC4-R）激动剂活性，适用于治疗肥胖症。
• Selective linear peptides with melanocor tin-4 receptor (MC4-R) agonist activity
  申请人：——

  公开号：US20030229200A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity. 1

  化学式为I、II和III的多肽，可选择性激活黑色素细胞激素-4（MC-4）受体活性。
• Selective Linear Peptides with Melanocortin-4 Receptor (MC4-R) Agonist Activity
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080177036A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Peptides of formulae I, II and III that selectively activate melanocortin-4 (MC-4) receptor activity.

  化学式为I、II和III的肽，可选择性地激活黑色素细胞激素受体-4（MC-4）的活性。
• SELECTIVE LINEAR PEPTIDES WITH MELANOCORTIN-4 RECEPTOR (MC4-R) AGONIST ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1272516B1

  公开（公告）日：2008-04-23