spiro[benzo[f]chroman-4,6'-hexahydro-s-tetrazine]-3-thione | 1352039-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: spiro[benzo[f]chroman-4,6'-hexahydro-s-tetrazine]-3-thione
• 英文别名: Spiro[1,2,4,5-tetrazinane-6,1'-2,3-dihydrobenzo[f]chromene]-3-thione
• CAS: 1352039-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• 分子量: 286.357
• InChiKey: OMYHAUXWLKCWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzo[f]chroman-4,6'-hexahydro-s-tetrazine]-3-thione 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7'-benzylidenespiro[benzo[f]-chroman-4,3'(4'H)[2H]thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]苯并二氢吡喃酮衍生的螺杂环化合物的合成

  摘要：

  描述了迄今尚未报道的重要的一类含有苯并[ f ]苯并二氢吡喃酮部分的螺衍生物的合成，涉及非常简单的环缩合反应。可以通过服用简单的试剂（例如氯乙酸乙酯，1，2-二溴乙烷和硫代乙醇酸）来安装药理活性部分（如噻唑烷和噻唑烷酮）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.636
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮 、 硫代卡巴肼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到spiro[benzo[f]chroman-4,6'-hexahydro-s-tetrazine]-3-thione
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]苯并二氢吡喃酮衍生的螺杂环化合物的合成

  摘要：

  描述了迄今尚未报道的重要的一类含有苯并[ f ]苯并二氢吡喃酮部分的螺衍生物的合成，涉及非常简单的环缩合反应。可以通过服用简单的试剂（例如氯乙酸乙酯，1，2-二溴乙烷和硫代乙醇酸）来安装药理活性部分（如噻唑烷和噻唑烷酮）。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.636

文献信息

• Synthesis of spiroheterocycles derived from benzo[f]chromanone
  作者：Anita Pati、Snigdha Mohapatra、Rajani K. Behera

  DOI：10.1002/jhet.636

  日期：2011.11

  The syntheses of an important class of hitherto unreported spiro derivatives containing benzo[f]chromanone moiety involving very simple cyclocondensation reactions are described. Installation of pharmacologically active moieties like thiazolidine and thiazolidinone is achieved by taking simple reagents like ethylchloroacetate, 1, 2‐dibromo ethane and thioglycollic acid. J. Heterocyclic Chem., (2011)

  描述了迄今尚未报道的重要的一类含有苯并[ f ]苯并二氢吡喃酮部分的螺衍生物的合成，涉及非常简单的环缩合反应。可以通过服用简单的试剂（例如氯乙酸乙酯，1，2-二溴乙烷和硫代乙醇酸）来安装药理活性部分（如噻唑烷和噻唑烷酮）。J.杂环化​​学。（2011）。