2-(1-Ethyl-1-prop-2-ynyl-but-3-ynylamino)-phenol | 109948-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1-Ethyl-1-prop-2-ynyl-but-3-ynylamino)-phenol
• 英文别名: 2-[(4-Ethylhepta-1,6-diyn-4-yl)amino]phenol；2-(4-ethylhepta-1,6-diyn-4-ylamino)phenol
• CAS: 109948-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: RHAWCSRHKMJVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯并恶唑 、 allenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到2-(1-Ethyl-1-prop-2-ynyl-but-3-ynylamino)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Benzoxa(thia)zoles with Allenylmagnesium Bromide: Synthesis of Propargylbenzothiazolines and Dipropargylalkyl-o-aminophenols

  摘要：

  苯并oxazoles 2a-e和苯并噻唑4a与Grignard试剂反应，该试剂由丙炔基溴制备，得到N-二丙炔基烷基-o-氨基苯酚3a-e和N-二丙炔基烷基-o-氨基噻吩作为二硫化物6。苯并噻唑4b-e与1的反应生成丙炔基苯并噻唑啉5b-e，而2-甲氧基苯并噻唑8产生2-丙炔基苯并噻唑9。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31727

文献信息

• BABUDRI F.; FLORIO S., SYNTHESIS,(1986) N 8, 638-640
  作者：BABUDRI F.、 FLORIO S.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Benzoxa(thia)zoles with Allenylmagnesium Bromide: Synthesis of Propargylbenzothiazolines and Dipropargylalkyl-<i>o</i>-aminophenols
  作者：F. Babudri、S. Florio

  DOI：10.1055/s-1986-31727

  日期：——

  Benzoxazoles 2a-e and benzothiazole 4a react with the Grignard reagent prepared from propargyl bromide to give the N-dipropargylalkyl-o-aminophenols 3a-e and the N-dipropargylalkyl-o-aminothiophenol as disulfide 6 respectively. The reaction of benzothiazoles 4b-e with 1 gives the propargylbenzothiazolines 5b-e and that of 2-methoxybenzothiazole 8 produces the 2-allenylbenzothiazole 9.

  苯并oxazoles 2a-e和苯并噻唑4a与Grignard试剂反应，该试剂由丙炔基溴制备，得到N-二丙炔基烷基-o-氨基苯酚3a-e和N-二丙炔基烷基-o-氨基噻吩作为二硫化物6。苯并噻唑4b-e与1的反应生成丙炔基苯并噻唑啉5b-e，而2-甲氧基苯并噻唑8产生2-丙炔基苯并噻唑9。