1-heptyl-6-methyl-6-(trans-3-oxo-1-octenyl)-2-piperidone | 127274-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-heptyl-6-methyl-6-(trans-3-oxo-1-octenyl)-2-piperidone
• 英文别名: 1-heptyl-6-methyl-6-[(E)-3-oxooct-1-enyl]piperidin-2-one
• CAS: 127274-98-0
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₂
• 分子量: 335.53
• InChiKey: VJMRGXXWWZBAGX-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-6-methyl-6-(trans-3-oxo-1-octenyl)-2-piperidone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到8-aza-9-oxo-12-methyl-15-hydroxy-10A-homoprost-13-ene
  参考文献：
  名称：

  新的8-氮杂前列腺素的合成†

  摘要：

  描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260338
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-6-carbethoxy-2-piperidone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 141.17h， 生成 1-heptyl-6-methyl-6-(trans-3-oxo-1-octenyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  新的8-氮杂前列腺素的合成†

  摘要：

  描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260338

文献信息

• BIAGGIO, FRANCISCO C.;BARREIRO, ELIEZER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 725-728
  作者：BIAGGIO, FRANCISCO C.、BARREIRO, ELIEZER J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of a new 8-azaprostanoid
  作者：Francisco C. Biaggio、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1002/jhet.5570260338

  日期：1989.5

  The synthesis of a new 8-azaprostanoid is described, using 2-carboethoxycyclopentanone as starting material.

  描述了使用2-碳乙氧基环戊酮作为起始原料合成新的8-氮杂前列腺素的方法。