[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-hexoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate | 808137-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-hexoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 808137-24-8
• 化学式: C₅₂H₅₀O₉
• 分子量: 818.964
• InChiKey: DCFOFLKVIXRWMP-QQUSVZLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-hexoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate 在 palladium dihydroxide 苯基氯化硒 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-hexoxy-2-[[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of n-Hexyl and O-.BETA.-D-Xylopyranosyl-(1.RAR.6)-.BETA.-D-glucopyranosides

  摘要：

  利用杏仁来源的固定化β-葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.21）在合成预聚物ENTP-4000的辅助下，将1,6-辛二醇（5）与D-葡萄糖（3）直接进行β-葡萄糖苷化反应，以61.4%的产率得到了单-β-葡萄糖苷（6），再通过化学酶法将其转化为正己基β-D-吡喃葡萄糖苷（1）。接着，正己基β-D-吡喃葡萄糖苷类似物（13）与2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木糖苷类似物（14）进行偶联，随后去保护，合成了正己基O-β-D-木吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷（2），该化合物在光谱数据和比旋光度上与天然产物2完全一致。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1105
• 作为产物：
  描述：

  己基β-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-hexoxy-2-(trityloxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Synthesis of n-Hexyl and O-.BETA.-D-Xylopyranosyl-(1.RAR.6)-.BETA.-D-glucopyranosides

  摘要：

  利用杏仁来源的固定化β-葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.21）在合成预聚物ENTP-4000的辅助下，将1,6-辛二醇（5）与D-葡萄糖（3）直接进行β-葡萄糖苷化反应，以61.4%的产率得到了单-β-葡萄糖苷（6），再通过化学酶法将其转化为正己基β-D-吡喃葡萄糖苷（1）。接着，正己基β-D-吡喃葡萄糖苷类似物（13）与2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木糖苷类似物（14）进行偶联，随后去保护，合成了正己基O-β-D-木吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷（2），该化合物在光谱数据和比旋光度上与天然产物2完全一致。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.1105

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of n-Hexyl and O-.BETA.-D-Xylopyranosyl-(1.RAR.6)-.BETA.-D-glucopyranosides
  作者：Masashi Kishida、Miho Nishiuchi、Keisuke Kato、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1248/cpb.52.1105

  日期：——

  Direct β-glucosidation between 1,6-octanediol (5) and D-glucose (3) using the immobilized β-glucosidase (EC 3.2.1.21) from almonds with the synthetic prepolymer ENTP-4000 gave a mono-β-glucoside (6) in 61.4% yield, which was converted into the n-hexyl β-D-glucopyranoside (1) by means of a chemoenzymatic method. The coupling of the n-hexyl β-D-glucopyranoside congener (13) and 2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylosyl congener (14), followed by deprotection, afforded the synthetic n-hexyl O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (2), which was identical to the natural 2 with respect to the spectral data and specific rotation.

  利用杏仁来源的固定化β-葡萄糖苷酶（EC 3.2.1.21）在合成预聚物ENTP-4000的辅助下，将1,6-辛二醇（5）与D-葡萄糖（3）直接进行β-葡萄糖苷化反应，以61.4%的产率得到了单-β-葡萄糖苷（6），再通过化学酶法将其转化为正己基β-D-吡喃葡萄糖苷（1）。接着，正己基β-D-吡喃葡萄糖苷类似物（13）与2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-木糖苷类似物（14）进行偶联，随后去保护，合成了正己基O-β-D-木吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷（2），该化合物在光谱数据和比旋光度上与天然产物2完全一致。