2-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile | 340994-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile
• CAS: 340994-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD01347692
• 分子量: 266.259
• InChiKey: LYCHOVPJTBSKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 10.0h， 以82%的产率得到4-amino-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxypyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多官能化4-芳基-2-氰基亚氨基-3,4-二氢-1H-吡啶并[2,3-d]嘧啶的区域选择性和方便的一锅多组分合成

  摘要：

  摘要 制备了一系列新的 5,7-diamino-4-aryl-6-cyano-2-cyanoimino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidines (aryl-CIDHPPMs) 3a–i以甲醇钠为催化剂，氰基胍与芳香醛和丙二腈以摩尔比（1:1:2）进行一锅四组分反应。这些新的多官能化芳基-CIDHPPM 也是通过经典路线通过氰基胍与丙二腈二聚体的相应亚芳基在相同条件下反应合成的。以同样的方式，氰基胍与丙二腈二聚体的靛红反应得到新的螺-吡啶并[2,3-d]嘧啶7。而使用具有给电子基团（羟基或二甲氨基）的芳香醛得到4-氨基-2 -芳基-6-甲氧基吡啶-3,5-二甲腈5a,b。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1626892
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-乙烷四甲腈 、 香草醛 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到2-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-二酮的迈克尔加合物与丙二腈二聚体的芳基亚甲基衍生物的杂环化

  摘要：

  在无水甲醇中，在甲醇钠的催化下，丙二腈二聚体的芳基亚甲基衍生物与1,3-环己二酮反应，得到4-氨基-5-芳基-2-甲氧基-6-氧代5,6,7,8,9 ，10-六氢苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-甲腈。在苯环中存在强电子给体取代基的情况下，该反应采用另一种途径，从而产生4-氨基-2-芳基-6-甲氧基吡啶-3,5-二腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428014020171

文献信息

• Methylene Components Exchange in the Reaction of Cyanoacetohydrazide with 2-Amino-4-arylbuta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitriles
  作者：A. G. Levchenko、P. G. Dahno、A. R. Chikava、V. V. Dotsenko、N. A. Aksenov、I. V. Aksenova

  DOI：10.1134/s1070363221110025

  日期：2021.11
• Heterocyclization of michael adducts of β-diketones with arylmethylidene derivatives of malononitrile dimers
  作者：A. Yu. Alekseeva、D. L. Mikhailov、I. N. Bardasov、O. V. Ershov、O. E. Nasakin、A. N. Lyshchikov

  DOI：10.1134/s1070428014020171

  日期：2014.2

  Reaction of arylmethylidene derivatives of malononitrile dimer with 1,3-cyclohexanediones in anhydrous methanol in the presence of sodium methylate as catalyst affords 4-amino-5-aryl-2-methoxy-6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile. In the presence of strong electron-donor substituents in the benzene ring the reaction takes another route resulting in 4-amino-2-aryl-6-methoxypyridine-3

  在无水甲醇中，在甲醇钠的催化下，丙二腈二聚体的芳基亚甲基衍生物与1,3-环己二酮反应，得到4-氨基-5-芳基-2-甲氧基-6-氧代5,6,7,8,9 ，10-六氢苯并[ b ] [1,8]萘啶-3-甲腈。在苯环中存在强电子给体取代基的情况下，该反应采用另一种途径，从而产生4-氨基-2-芳基-6-甲氧基吡啶-3,5-二腈。
• A regioselective and convenient one-pot multicomponent synthesis of polyfunctionalized 4-aryl-2-cyanoimino-3,4-dihydro-1<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Bahgat R. M. Hussein、Amr H. Moustafa

  DOI：10.1080/00397911.2019.1626892

  日期：2019.9.17

  Abstract A novel series of 5,7-diamino-4-aryl-6-cyano-2-cyanoimino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidines (aryl-CIDHPPMs) 3a–i was prepared via the one-pot four-component reaction of cyanoguanidine with aromatic aldehydes and malononitrile with molar ratio (1:1:2) using sodium methoxide as catalyst. These new polyfunctionlized aryl-CIDHPPMs were also synthesized by a classical route via reaction of

  摘要 制备了一系列新的 5,7-diamino-4-aryl-6-cyano-2-cyanoimino-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidines (aryl-CIDHPPMs) 3a–i以甲醇钠为催化剂，氰基胍与芳香醛和丙二腈以摩尔比（1:1:2）进行一锅四组分反应。这些新的多官能化芳基-CIDHPPM 也是通过经典路线通过氰基胍与丙二腈二聚体的相应亚芳基在相同条件下反应合成的。以同样的方式，氰基胍与丙二腈二聚体的靛红反应得到新的螺-吡啶并[2,3-d]嘧啶7。而使用具有给电子基团（羟基或二甲氨基）的芳香醛得到4-氨基-2 -芳基-6-甲氧基吡啶-3,5-二甲腈5a,b。图形概要