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2-氯-4''-甲氧基苯偶酰 | 41841-01-4

中文名称
2-氯-4''-甲氧基苯偶酰
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-dione
英文别名
2-chloro-4'-methoxy-benzil;2-Chlor-4'-methoxy-benzil;2-Chloro-4'-methoxybenzil
2-氯-4''-甲氧基苯偶酰化学式
CAS
41841-01-4
化学式
C15H11ClO3
mdl
——
分子量
274.704
InChiKey
XQQVCLAFSXCQJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:6bbc4c4ca30ae115a5b67b6dcf9a80d8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4''-甲氧基苯偶酰五氯化磷 作用下, 生成 α,α,2'-trichloro-4-methoxy-deoxybenzoin
    参考文献:
    名称:
    MIXED BENZOINS. IX. MESO CHLORO DERIVATIVES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01350a032
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯乙酸三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 三氯化磷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.03h, 生成 2-氯-4''-甲氧基苯偶酰
    参考文献:
    名称:
    Shirude; Patel; Giridhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 4, p. 1080 - 1085
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrochemical Oxidation of Benzoins to Benzils in the Presence of a Catalytic Amount of KI in Basic Media
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Yukio Takahashi、Yuji Nagata、Gaku Sasaki、Kaori Numata
    DOI:10.1055/s-2005-861809
    日期:——
    Various benzoins were transformed into the corresponding benzils via an electrochemical method. Although the strategy of oxidizing benzoins to the corresponding benzils is generally chosen depending on the nature of the aromatic moiety, the electrochemical technique reported herein allows oxidation that is widely applicable, and without the use of environmentally undesirable oxidants.
    通过电化学方法将各种安息香转化为相应的苯偶酰。尽管通常根据芳族部分的性质选择将安息香氧化成相应苯偶酰的策略,但本文报道的电化学技术允许广泛适用的氧化,并且不使用环境上不希望的氧化剂。
  • Copper-mediated aerobic oxidative cleavage of α,β-unsaturated ketones to 1,2-diketones
    作者:Zheng Li、Junjun Yin、Gong Wen、Tianpeng Li、Xiaoli Shen
    DOI:10.1039/c4ra05307a
    日期:——
    The copper-mediated aerobic oxidative cleavage of α,β-unsaturated ketones to synthesize 1,2-diketones by using potassium acetate as a catalyst and sodium iodide as a promoter in acetic acid is described. The protocol has the advantages of using inexpensive and non-toxic raw materials, high yield and simple work-up procedure.
    描述了一种铜介导的有氧氧化裂解α,β-不饱和酮合成1,2-二酮的方法,该方法使用醋酸钾作为催化剂,碘化钠作为促进剂,在醋酸中进行。该方案的优点是使用便宜且无毒的原材料,产率高且操作步骤简单。
  • Enantioselective Synthesis of <i>gem</i>-Diaryl Benzofuran-3(2<i>H</i>)-ones via One-Pot Asymmetric Rhodium/Palladium Relay Catalysis
    作者:Zong-Feng Zhang、Dong-Xing Zhu、Wen-Wen Chen、Bin Xu、Ming-Hua Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01070
    日期:2017.5.19
    dual-metal relay catalysis strategy that combines Rh/chiral sulfur-olefin-catalyzed enantioselective 1,2-addition with a Pd-catalyzed intramolecular C–O coupling has been developed. The method allows rapid and efficient synthesis of quaternary carbon-containing gem-diaryl benzofuran-3(2H)-ones in good yields in a highly enantioselective manner (up to 99% ee) through a simple one-pot cascade reaction.
    已经开发了一种不对称的双金属中继催化策略,该策略结合了Rh /手性硫-烯烃催化的对映选择性1,2-加成与Pd催化的分子内C-O偶联。该方法允许通过简单的一锅级联反应以高对映选择性的方式(高达99%ee)以高收率快速有效地合成含季碳的宝石-二芳基苯并呋喃-3(2 H)-。
  • Regioselective Hydrodeoxygenation of α-Diketones with Phosphites under Visible-Light Catalysis
    作者:Hui Yang、Yan Li、Wenhui Zhang、Jiayan Song、Jingyu Hu、Mengya Wang、Han Yao、Xia Xu、Na Li、Yanbo Yang、Rongrong Yu、Shuxia Xie、Cuiying Ye、Guo Wei
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02936
    日期:2023.10.13
    Novel regioselective hydrodeoxygenation of α-diketones with phosphites as the deoxygenation reagent was realized via visible-light photoredox catalysis. Broad substrate scope and high functional group compatibility were obtained. Unsymmetric α-diketones were selectively reduced at the carbonyls of higher electrophilicity. This unique regioselectivity compared with available methods makes it a practical
    通过可见光光氧化还原催化,以亚磷酸酯为脱氧试剂实现了α-二酮的新型区域选择性加氢脱氧。获得了较宽的底物范围和较高的官能团兼容性。不对称的α-二酮在较高亲电性的羰基处被选择性还原。与现有方法相比,这种独特的区域选择性使其成为α-二酮单氢脱氧的实用补充方法。
  • Reactions of nitrile oxides with 2-lithio-1,3-dithianes synthesis of α-diketones
    作者:Teruo Yamamori、Ikuo Adachi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77826-9
    日期:1980.1
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