2-Ethyl-2,4,5,9-tetrahydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthacene-1,6,11-trione | 93524-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2-Ethyl-2,4,5,9-tetrahydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthacene-1,6,11-trione
• 英文别名: 2-Ethyl-2,4,5,9-tetrahydroxy-3,4-dihydrotetracene-1,6,11-trione
• CAS: 93524-44-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₇
• 分子量: 368.343
• InChiKey: IJPDUGOBZXKIBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-2,4,5,9-tetrahydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthacene-1,6,11-trione 在 吡啶 、 硼酸 、 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3R)-8-acetyloxy-3-ethyl-3,12-dihydroxy-4,6,11-trioxo-1,2-dihydrotetracen-1-yl]oxy]-2-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-3-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型蒽环类抗生素的合成方法：4,11-二脱氧-2-羟基-β-倒钩霉素及其糖苷

  摘要：

  由三环醌（1）通过短效途径由三环醌（1）合成了（±）-2-乙酰氧基-4,11-二脱氧-10-羰基-β-鼠李霉素[（±）-6a]，总收率约为54％ 。（±）-6a与受保护的柔红胺反应，然后进行还原和脱保护，得到具有7S，9R，10R构型的旋光性α-糖基化蒽环（II）。此外，II的氨基和芳族羟基被甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81383-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethyl-5,9-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthacene-1,6,11-trione 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 叔丁醇 作用下， 以84%的产率得到2-Ethyl-2,4,5,9-tetrahydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthacene-1,6,11-trione
  参考文献：
  名称：

  新型蒽环类抗生素的合成方法：4,11-二脱氧-2-羟基-β-倒钩霉素及其糖苷

  摘要：

  由三环醌（1）通过短效途径由三环醌（1）合成了（±）-2-乙酰氧基-4,11-二脱氧-10-羰基-β-鼠李霉素[（±）-6a]，总收率约为54％ 。（±）-6a与受保护的柔红胺反应，然后进行还原和脱保护，得到具有7S，9R，10R构型的旋光性α-糖基化蒽环（II）。此外，II的氨基和芳族羟基被甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81383-6

文献信息

• TANAKA, XIROSI;JOSIOKA, TAKEHO;JOSIMOTO, AKIXIRO;SIMAUTI, YASUTAKA;ISIKUR+
  作者：TANAKA, XIROSI、JOSIOKA, TAKEHO、JOSIMOTO, AKIXIRO、SIMAUTI, YASUTAKA、ISIKUR+

  DOI：——

  日期：——
• JPS60185744A
  申请人：——

  公开号：JPS60185744A

  公开（公告）日：1985-09-21