2-氯-4,4-二甲基戊烷 | 33429-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-4,4-二甲基戊烷
• 英文名称: 2-chloro-4,4-dimethylpentane
• 英文别名: 2-Chlor-4,4-dimethylpentan；4-chloro-2,2-dimethyl-pentane；4-Chlor-2,2-dimethyl-pentan；2-Chlor-4,4-dimethyl-pentan；4-Chlor-2,2-dimethylpentan；4-Chloro-2,2-dimethylpentane
• CAS: 33429-72-0
• 化学式: C₇H₁₅Cl
• 分子量: 134.649
• InChiKey: NUEHEMIAMZEMIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-131 °C
• 密度：
  0.8603 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,4-二甲基戊烷 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2,2-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Electron microscope apparatus

  摘要：

  公开号：

  US02424791A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-4,4-二甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  New Compounds. Methylneopentylacetic Acid (2,4,4-Trimethylpentanoic Acid), its Methyl Ester, Amide and Acetanilide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a601

文献信息

• Reagent-dictated site selectivity in intermolecular aliphatic C–H functionalizations using nitrogen-centered radicals
  作者：Anthony M. Carestia、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c8sc01756e

  日期：——

  The site selectivities of intermolecular, aliphatic C–H bond functionalizations are central to the value of these transformations. While the scope of these reactions continues to expand, the site selectivities remain largely dictated by the inherent reactivity of the substrate C–H bonds. Herein, we introduce reagent-dictated site selectivity to intermolecular aliphatic C–H functionalizations using

  分子间脂肪族C–H键官能化的位点选择性对于这些转化的价值至关重要。尽管这些反应的范围不断扩大，但位点的选择性仍主要取决于底物CH键的固有反应性。在本文中，我们介绍了使用氮中心的酰胺基对分子间脂肪族CH官能化进行试剂控制的位点选择性。对酰胺的简单修饰可在一系列简单和复杂的底物上导致分子间C–H功能化中较高的位点选择性。DFT计算表明，反应中以氮为中心的自由基的空间需求在很大程度上受到起始酰胺取代模式的影响。
• TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170037026A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药学上可接受的盐，上述任何立体异构体，或其混合物是APJ受体激动剂，并可用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Production of halogenated compounds
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02419500A1

  公开（公告）日：1947-04-22
• Manufacture of hydrocarbons
  申请人：UNIVERSAL OIL PROD CO

  公开号：US02434289A1

  公开（公告）日：1948-01-13
• Hydrogenation of halogenated hydrocarbons
  申请人：UNIVERSAL OIL PROD CO

  公开号：US02427791A1

  公开（公告）日：1947-09-23