N-(7-oxo-5-phenyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-succinimide | 857750-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N-(7-oxo-5-phenyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-succinimide
• 英文别名: N-(7-Oxo-5-phenyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-succinimid；1-(7-Oxo-5-phenyl-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 857750-04-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 302.354
• InChiKey: WYBJEPCZGRCMIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-oxo-5-phenyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-succinimide 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(7-oxo-5-phenyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-succinamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. IV. The Synthesis of a 5-Phenyl Penicillin and α-Succinimido β-Lactam-thiazolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a100
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4,5-二氢-1,3-噻唑 、 N,N-succinyl-glycyl chloride 在 二氯甲烷 、 三乙胺 作用下， 生成 N-(7-oxo-5-phenyl-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-succinimide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. IV. The Synthesis of a 5-Phenyl Penicillin and α-Succinimido β-Lactam-thiazolidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a100

文献信息

• The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. IV. The Synthesis of a 5-Phenyl Penicillin and α-Succinimido β-Lactam-thiazolidines¹
  作者：John C. Sheehan、Gerald D. Laubach

  DOI：10.1021/ja01153a100

  日期：1951.9