3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentane-1,5-diol | 135067-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentane-1,5-diol
• 英文别名: 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1,5-pentanediol；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentane-1,5-diol
• CAS: 135067-24-2
• 化学式: C₁₁H₂₆O₃Si
• 分子量: 234.411
• InChiKey: FAAJJWSUYATOES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentane-1,5-diol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-戊三醇
  参考文献：
  名称：

  Enantiodifferentiating transformation of prochiral 1,3,5-pentanetriols controlled by intramolecular van der Waals attractions

  摘要：

  Acetalization of prochiral 1,3,5-pentanetriol derivatives (5) with l-menthone proceeded enantioselectively (3.0-4.6:1) to give chiral spiroacetals (6) which can be utilized as versatile chiral building blocks.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92049-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二乙酯 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIZABLE AMINE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES
  [FR] LIPIDES AMINÉS IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES

  摘要：

  本公开介绍了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。

  公开号：

  WO2023121975A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)piperazine 、 1-carboxymethyl-5-chloro-1H-indole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pentane-1,5-diol 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-ethylmorphine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.33h， 以68%的产率得到5-chloro-1-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethoxyethyl)piperazin-1-yl]ethyl}-1H-indole-3-carboxylicacid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1H-Indole-3-Carboxamide Derivatives And Use Thereof As P2Y12 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及与下式（I）对应的化合物，以及将其用作P2Y 12受体拮抗剂治疗心血管疾病的用途。

  公开号：

  US20150274703A1

文献信息

• Intramolecular functional group differentiation as a strategy for the synthesis of bridged bicyclic β-amino acids
  作者：Andriy V. Tymtsunik、Serhii O. Kokhan、Yevhen M. Ivon、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1039/c6ra01548d

  日期：——

  functional groups (carboxylates) by a strategically placed internal nucleophile (an amino group) in cyclic precursors was used as a key general approach to functionalized azabicyclic scaffolds. The utility of the method was demonstrated by the synthesis of three bicyclic β-amino acids (analogues of nipecotic acid), which were prepared in good yields and on a relatively large scale.

  环状前体中策略性放置的内部亲核试剂（氨基）对相同亲电官能团（羧酸酯）的区分被用作功能化氮杂双环支架的关键通用方法。该方法的实用性通过合成三个双环β-氨基酸（乳酸菌的类似物）得到了证明，它们以高收率和较大规模制备。
• A Formal Total Synthesis of Platencin
  作者：Kerrie A. B. Austin、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/ol801647h

  日期：2008.10.16

  of compounds 13 and 14. This mixture has been elaborated to an advanced intermediate associated with Nicolaou's recently reported total synthesis of the natural enantiomeric form of the antibiotic platencin (2).

  容易获得的对映体纯的三烯12经过热诱导的分子内Diels-Alder反应，得​​到相应的化合物13和14的混合物。该混合物已精制为高级中间体，与Nicolaou最近报道的天然对映体形式的全合成有关。抗菌素平台素（2）。
• [EN] IONIZABLE AMINE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES<br/>[FR] LIPIDES AMINÉS IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：BEAM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023121975A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  The present disclosure describes compositions, preparations, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or nanomaterials and methods of their use.

  本公开介绍了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。
• 阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统
  申请人：深圳市新合生物医疗科技有限公司

  公开号：CN116283624A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明是关于一种阳离子脂质化合物及其制备方法和应用、以及mRNA递送系统；解决亟需开发递送效率高、免疫激活特性优异的阳离子质脂的问题。其中，阳离子脂质化合物的结构如下式(I)所示： 其中，在式(I)：X为O或N；n为2‑4；m为2‑4；a为0或1；R
• <i>N</i>-[6-(4-Butanoyl-5-methyl-1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl]-5-chloro-1-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]-1<i>H</i>-indole-3-carboxamide (SAR216471), a Novel Intravenous and Oral, Reversible, and Directly Acting P2Y12 Antagonist
  作者：Christophe Boldron、Angélina Besse、Marie-Françoise Bordes、Stéphanie Tissandié、Xavier Yvon、Benjamin Gau、Alain Badorc、Tristan Rousseaux、Guillaume Barré、Jérôme Meneyrol、Gernot Zech、Marc Nazare、Valérie Fossey、Anne-Marie Pflieger、Sandrine Bonnet-Lignon、Laurence Millet、Christophe Briot、Frédérique Dol、Jean-Pascal Hérault、Pierre Savi、Gilbert Lassalle、Nathalie Delesque、Jean-Marc Herbert、Françoise Bono

  DOI：10.1021/jm500588w

  日期：2014.9.11

  In the search of a potential backup for clopidogrel, we have initiated a HTS campaign designed to identify novel reversible P2Y12 antagonists. Starting from a hit with low micromolar binding activity, we report here the main steps of the optimization process leading to the identification of the preclinical candidate SAR216471. It is a potent, highly selective, and reversible P2Y12 receptor antagonist and by far the most potent inhibitor of ADP-induced platelet aggregation among the P2Y12 antagonists described in the literature. SAR216471 displays potent in vivo antiplatelet and antithrombotic activities and has the potential to differentiate from other antiplatelet agents.