1-Nitroso-4-monohydrooctafluorbutan | 813-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Nitroso-4-monohydrooctafluorbutan
• 英文别名: 1-Nitroso-4-hydrogen-perfluorbutan；1,1,2,2,3,3,4,4-Octafluoro-1-nitrosobutane
• CAS: 813-01-4
• 化学式: C₄HF₈NO
• 分子量: 231.045
• InChiKey: NHTSTEMEUZSDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitroso-4-monohydrooctafluorbutan 、 1-甲基-5-(甲硫基)-1H-吡咯-2-甲醛 在 H(CF₂CF₂)2N(O(.))(CF₂CF₂)2H 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ω-氢全氟烷基1-甲基-2-取代-吡咯基-5-羰基氮氧化物的ESR研究及其超细分裂常数的双参数相关分析

  摘要：

  两个系列的ω-氢全氟烷基1-甲基-2-取代的吡咯基-5-羰基氮氧化物，即5和6，它们在十二个1-甲基-2-取代的吡咯基-5- 5的H吸收/自旋捕获反应中产生通过ESR研究了具有H吸收剂R f N（O⋅）R f（2）和自旋捕集剂R f NO（4）的甲醛1。所述的相关性分析一个Ñ的值5和6与极性和旋离域取代基常数表明，一个Ñ 值主要受极性效应的影响，但自旋离域效应也存在。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00083-4
• 作为产物：
  描述：

  Bis(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentanoyl) peroxide 在 sodium nitrite 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 1-Nitroso-4-monohydrooctafluorbutan 、
  参考文献：
  名称：

  的生成15个Ñ标记双（多氟烷基）氮氧自由基及与烷烃，烷基苯和醛其夺氢反应

  摘要：

  由Na 15 NO 2与多氟化合物（R F CO 2）和R F SO 2 Br在F113中的反应可方便地制备包含15个标记的双（聚氟烷基）氮氧化物和自旋阱，多氟亚硝基链烷的蓝色溶液。已经发现，氮氧化物有效地从烷烃，烷基苯，醛中快速吸氢，而衍生自底物的自由基又被R F 15 NO有效地捕获，得到15 N标记的可通过ESR检测的自旋加合物。N越大（15 N）值以及氮氧化物和自旋加合物的简单拆分，使得对H原子吸收和其他自由基反应的动力学研究变得十分可行。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81074-x