In einer Seitenkette fluorierte Alkyloxazole der Formel
in der
X¹für Wasserstoff, Nitro, C₁-C₆-Alkylthio, C₁-C₆-Alkylsulfo, mit Fluor substituiertes C₁-C₆-Alkylthio, mit Fluor substituiertes C₁-C₆-Alkylsulfonyl oder mit Fluor substituiertes C₁-C₆-Alkoxy,
X²für C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Halogenalkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆-Alkinyl, C₁-C₆-Alkoxy, C₇-C₁₄-Aralkyl, C₈-C₁₅-Aralkenyl, C₆-C₁₂-Aryl oder einen heterocyclischen Rest mit 4 bis 11 C-Atomen und 1 bis 3 Sauerstoff-, Schwefel- und/oder Stickstoffatomen,
X³für Wasserstoff oder einen der bei X² angegebenen Reste oder
X² und X³gemeinsam für ein Sauerstoffatom und
X⁴für Wasserstoff oder
X³ und X⁴gemeinsam für eine kovalente Bindung stehen,
bei dem man das entsprechende Hydroxyalkyloxazol der Formel (II)
in der die Reste X¹ bis X⁴ die bei Formel (I) angegebene Bedeutung haben,
mit einem α,α-Difluoralkylamin der Formel (III) umsetzt
in der
Y¹für Fluor oder Chlor,
Y²für Fluor, Chlor oder Trifluormethyl und
Y³ und Y⁴unabhängig voneinander für C₁-C₆-Alkyl stehen oder
Y³ und Y⁴gemeinsam für eine gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffkette mit 4 bis 5 C-Atomen stehen,
werden hergestellt indem man entsprechende Hydroxyalkyloxazole mit einem α,α-Difluoralkylamin umsetzt, wobei man Drucke unter 2 bar einhält und in Gegenwart eines inerten, bei über 100°C (bei Normaldruck) siedenden Lösungsmittels arbeitet. Neue fluorierte Alkyloxazole entsprechen der Formel (I) mit X¹ = jeweils mit Fluor substituiertem C₁-C₆-Alkylthio, C₁-C₆-Alkylsulfonyl oder C₁-C₆-Alkoxy, wobei die sonstigen Symbole die oben angegebene Bedeutung haben.
式中的侧链
氟化烷基
噁唑
中
X¹ 代表氢、硝基、C₁-C₆-烷
硫基、C₁-C₆-烷磺基、
氟取代的 C₁-C₆-烷
硫基、
氟取代的 C₁-C₆-烷磺酰基或
氟取代的 C₁-C₆-烷氧基、
X² 代表 C₁-C₆-烷基、C₁-C₆-卤代烷基、C₅-C₇-环烷基、C₂-C₆-烯基、C₂-C₆-炔基、C₁-C₆-烷氧基、C₇-C₁₄-芳基、C₈-C₁₅-芳烷基、C₆-C₁₂-芳基或含有 4 至 11 个碳原子和 1 至 3 个氧、
硫和/或氮原子的杂环基、
X³ 代表氢或为 X² 指明的基团之一,或
X² 和 X³ 合在一起表示一个氧原子,X⁴ 表示一个氮原子。
X⁴ 代表氢或
X³ 和 X⁴ 共同代表共价键、
其中相应的式(II)的羟基烷基
噁唑
其中 X¹ 至 X⁴ 具有式 (I) 中给出的含义、
与式(III)的α,α-二氟烷基胺反应
其中
Y¹ 代表
氟或
氯、
Y² 代表
氟、
氯或三
氟甲基,以及
Y³ 和 Y⁴ 各自代表 C₁-C₆ 烷基或
Y³ 和 Y⁴ 共同代表具有 4 至 5 个碳原子的饱和或不饱和烃链、
将相应的羟基烷基
恶唑与α,α-二氟烷基胺反应,压力保持在 2 bar 以下,并在沸腾温度高于 100°C 的惰性溶剂(常压下)中工作,即可制备出新的
氟化烷基
恶唑。新的
氟化烷基
噁唑符合式 (I),其中 X¹ = C₁-C₆-烷
硫基、C₁-C₆-烷磺基或 C₁-C₆-烷氧基,每个都被
氟取代,其他符号具有上述含义。