ethyl 10-oxo-6,10-dihydropyrido<2,1-c><1,4>benzothiazin-8-methoxycarbonyl-7-carboxylate | 99803-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 10-oxo-6,10-dihydropyrido<2,1-c><1,4>benzothiazin-8-methoxycarbonyl-7-carboxylate
• 英文别名: 7-O-ethyl 8-O-methyl 10-oxo-6H-pyrido[2,1-c][1,4]benzothiazine-7,8-dicarboxylate
• CAS: 99803-07-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅S
• 分子量: 345.376
• InChiKey: NMZAKKLCXPHLLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-Methoxycarbonyl-meth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 10-oxo-6,10-dihydropyrido<2,1-c><1,4>benzothiazin-8-methoxycarbonyl-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia; Latrofa, Andrea, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1619 - 1623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fused heterocycles from heterocyclic enaminones
  作者：Pilar Puebla、Zoila Honores、Manuel Medarde、Lourdes Morán、Esther Caballero、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00401-9

  日期：1999.6

  The reactivity of readily prepared heterocyclic enanminones with some doubly electrophilic reagents is described. Different classes of interesting fused heterocyclic systems are obtained from these enanminones in a single reaction.

  描述了易于制备的杂环对氨基甲酮与某些双亲电子试剂的反应性。在单个反应中，从这些en烯酮中可以得到不同种类的有趣的稠合杂环系统。
• TRAPANI, G.;REHO, A.;LATROFA, A.;NORLACCHI, F.;LISO, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 7, 1619-1623
  作者：TRAPANI, G.、REHO, A.、LATROFA, A.、NORLACCHI, F.、LISO, G.

  DOI：——

  日期：——
• Trapani, Giuseppe; Reho, Antonia; Latrofa, Andrea, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 7, p. 1619 - 1623
  作者：Trapani, Giuseppe、Reho, Antonia、Latrofa, Andrea、Morlacchi, Flaviano、Liso, Gaetano

  DOI：——

  日期：——