3-Chloro-1,2,9,10-tetraaza-anthracene | 105689-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Chloro-1,2,9,10-tetraaza-anthracene
• 英文别名: 3-Chloropyridazino[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 105689-11-0
• 化学式: C₁₀H₅ClN₄
• 分子量: 216.629
• InChiKey: WVLOXKMSERKNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dichloro-5-(o-aminophenylamino)pyridazine 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-Chloro-1,2,9,10-tetraaza-anthracene
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉及其还原衍生物。制备和结构

  摘要：

  邻苯二胺与β-酮酸的反应在大多数情况下导致喹喔啉酮。已经确定了它们的结构以及相应的的结构。肼与这些喹喔啉酮的反应得到二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉，其结构已经确定。已经表明，在六个可能的分子式中，仅有的1,2-二氢结构与光谱数据吻合。相反，N-取代的邻苯二胺导致2，10-二氢衍生物。研究了2,10-二氢-10-甲基-3-苯基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的电化学行为。还显示了3,4,6-三氯哒嗪与邻苯二胺得到5,10-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。这些化合物可以被氧化，得到新的杂环哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220610

文献信息

• ARMAND, J.;ARMAND, Y.;BOULARES, L.;BELLEC, CH.;PINSON, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1519-1525
  作者：ARMAND, J.、ARMAND, Y.、BOULARES, L.、BELLEC, CH.、PINSON, J.

  DOI：——

  日期：——