8H,29H-9,13:30,34-di(azeno)tetranaphtho[2,1-b:1',2'-d:2'',1''-o:1''',2'''-q][1,6,14,19]tetraoxacyclohexacosine | 54108-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8H,29H-9,13:30,34-di(azeno)tetranaphtho[2,1-b:1',2'-d:2'',1''-o:1''',2'''-q][1,6,14,19]tetraoxacyclohexacosine
• 英文别名: ([1,2]S_a,[8,9]S_a)-3,7,10,14-tetraoxa-1,2,9(1,2),8(2,1)-tetranaphthalena-5,12(2,6)-dipyridina-cyclotetradecaphane；3,24,32,53-Tetraoxa-59,60-diazaundecacyclo[53.3.1.126,30.04,13.07,12.014,23.015,20.033,42.036,41.043,52.044,49]hexaconta-1(59),4(13),5,7,9,11,14(23),15,17,19,21,26(60),27,29,33(42),34,36,38,40,43(52),44,46,48,50,55,57-hexacosaene
• CAS: 54108-54-2；54548-22-0
• 化学式: C₅₄H₃₈N₂O₄
• 分子量: 778.907
• InChiKey: GUYJSEFUCPRAJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到8H,29H-9,13:30,34-di(azeno)tetranaphtho[2,1-b:1',2'-d:2'',1''-o:1''',2'''-q][1,6,14,19]tetraoxacyclohexacosine
  参考文献：
  名称：

  新型联萘联苯并菲咯啉，联吡啶或吡啶衍生的配体的合成，表征及其细胞毒活性的研究

  摘要：

  在本工作中，我们描述了五个新的通用无环或大环配体的合成和表征，这些配体在其框架中包含联萘联吡啶，联吡啶或菲咯啉基团（参见方案1-4）。在元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB质谱的基础上阐明了配体的结构。通过使用四唑盐减少（MTT）分析对A549（人肺癌上皮样）细胞进行体外测试，这些化合物的细胞毒性。所有测试的化合物诱导时间依赖性和浓度依赖性的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890223

文献信息

• Pyridyl unit in host compounds
  作者：Martin Newcomb、George W. Gokel、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00828a071

  日期：1974.10
• Synthesis and Characterization of New Binaphthyl-Linked Phenanthroline-, Bipyridine-, or Pyridine-Derived Ligands, and the Study of Their Cytotoxic Activity
  作者：Nesrin Beynek、Gühergül Uluçam、Kadriye Benkli、Ays̨e Tansu Koparal

  DOI：10.1002/hlca.200890223

  日期：2008.11

  describe the synthesis and characterization of five new versatile acyclic or macrocyclic ligands containing binaphthyl-linked pyridine, bipyridine, or phenanthroline groups in their framework (see Schemes 1–4). The structures of the ligands were elucidated on the basis of elemental analyses, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and FAB mass spectra. The cytotoxicity of these compounds was tested in vitro by using the

  在本工作中，我们描述了五个新的通用无环或大环配体的合成和表征，这些配体在其框架中包含联萘联吡啶，联吡啶或菲咯啉基团（参见方案1-4）。在元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB质谱的基础上阐明了配体的结构。通过使用四唑盐减少（MTT）分析对A549（人肺癌上皮样）细胞进行体外测试，这些化合物的细胞毒性。所有测试的化合物诱导时间依赖性和浓度依赖性的细胞毒性作用。