2,7-Dimethyl-xanthen | 13333-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-Dimethyl-xanthen
• 英文别名: 2,7-dimethyl-xanthene；2,7-Dimethylxanthene；2,7-dimethyl-9H-xanthene
• CAS: 13333-92-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: AILKLBRWNCEZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dimethyl-xanthen 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 2,7-dimethyl-xanthene-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gootjes et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1961, vol. 3, p. 157,162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氢气 作用下， 生成 2,7-Dimethyl-xanthen
  参考文献：
  名称：

  Fosse; Robyn, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 1569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of C(sp³)–H bonds driven by visible light
  作者：Kexu Zhou、Ying Yu、Yu-Mei Lin、Yanjun Li、Lei Gong

  DOI：10.1039/d0gc00262c

  日期：——

  Asymmetric cross-dehydrogenative coupling (CDC) of C(sp3)–H bonds shows great potential for rapid and stereoselective construction of C–C bonds and use of molecular oxygen as the oxidant for such transformations is appealing in the context of green synthetic methodologies. However, the poor reactivity of oxygen at the ground state and the challenges in controlling the stereochemistry make it extremely

  C（sp 3）–H键的不对称交叉脱氢偶联（CDC）显示出快速且立体选择性地构建C–C键的巨大潜力，在绿色合成方法中，使用分子氧作为此类转化的氧化剂非常有吸引力。但是，基态氧的反应性差，控制立体化学的挑战使进入C（sp 3）-H前体的高对映选择性好氧CDC反应极为困难。在这里我们提出我们的努力实现这一目标通过铜基不对称光催化。手性铜催化剂通过分子氧引发可见光驱动的氧化CDC反应，并控制立体化学。以这种方式，已经实现了羰基化合物与x吨衍生物之间的非对映和对映选择性的交叉脱氢偶联。这项工作为立体选择性C–C键的形成提供了一种经济可行的方法，并证明了手性铜催化剂在困难的不对称光化学反应中的潜在应用。
• AROMATIC POLYACETALS AND ARTICLES COMPRISING THEM
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20150025278A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  A polymer includes repeat units having the structure wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 are defined herein. The polymer can be prepared by Suzuki polycondensation. The acetal and/or ketal functionality in the polymer backbone make the backbone-cleavable in acid. The polymer is useful in applications including lithographic photoresists.

  一种聚合物包括重复单元，其结构为其中R1，R2，Ar1，Ar2和Ar3如本文所定义。该聚合物可以通过铃木缩合反应制备。聚合物主链中的缩醛和/或缩酮官能团使得主链在酸性环境下可被断裂。该聚合物在包括光刻胶在内的应用中具有用途。
• Polybutadiene composition
  申请人：——

  公开号：US20020032256A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A polybutadiene composition comprising a polybutadiene type polymer and a compound represented by the following formula (I): 1 wherein Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aromatic ring, X and Y each independently represent an alkylene group having one or two carbon atoms, an oxygen atom or a carbonyl group, is provided; and thermal degradation of the polybutadiene type polymer can be prevented even in an air-free environment.

  一种聚丁二烯组合物，由聚丁二烯类聚合物和下式(I)所代表的化合物组成： 1 其中 Ar 1 和 Ar 2 分别独立地代表一个芳香环，X 和 Y 分别独立地代表一个或两个碳原子的亚烷基、一个氧原子或一个羰基；即使在无空气环境中，也能防止聚丁二烯型聚合物的热降解。
• Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 151, p. 494
  作者：Sabatier、Mailhe

  DOI：——

  日期：——
• Reilly; Drumm; Barrett, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 70
  作者：Reilly、Drumm、Barrett

  DOI：——

  日期：——