2,4‐dimethyl‐5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitrile | 118733-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4‐dimethyl‐5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitrile
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridine-1-carbonitrile；2,4-dimethyl-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile；2,4-Dimethyl-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-1-carbonitril；2,4-dimethyl-5-oxo-5H-chromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile；2,4-dimethyl-5-oxochromeno[3,4-c]pyridine-1-carbonitrile
• CAS: 118733-99-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: ITIUOCZDNPTFMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281 °C
• 沸点：
  479.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4‐dimethyl‐5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitrile 在 氢溴酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-(2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  69.杂环化合物的新合成。第十五部分。9：10-二氢-10-酮-1：3-二甲基-2-氮杂-9-氧杂菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000334
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxy-phenyl)-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,4‐dimethyl‐5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  69.杂环化合物的新合成。第十五部分。9：10-二氢-10-酮-1：3-二甲基-2-氮杂-9-氧杂菲

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520000334

文献信息

• Synthesis of 5‐oxo‐5 <i>H</i> ‐chromeno[3,4‐ <i>c</i> ]pyridine‐1‐carbonitriles and features of their NMR spectra
  作者：Mohanad Shkoor、Haw‐Lih Su、Suzan Ahmed、Sarah Hegazy

  DOI：10.1002/jhet.3826

  日期：2020.2

  leading to 5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitriles were investigated. Reactions of 3‐aminocrotonirile with substituted salicylaldehydes provided 5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitriles with the same substituent on positions 2 and 4 of the system. The reaction of 3‐aminocrotonirile with variety of substituted 3‐acetylcoumarins lead to 5‐oxo‐5H‐chromeno[3,4‐c]pyridine‐1‐carbonitriles

  研究了导致5-氧代-5 H - chromeno [3,4- c ]吡啶-1-腈的两种不同方法。3-氨基巴豆腈与取代的水杨醛的反应提供了在系统2和4位上具有相同取代基的5-氧代-5 H - chromeno [3,4- c ]吡啶-1-腈。3-氨基巴豆腈与多种取代的3-乙酰香豆素的反应导致在位置2和4上具有不同取代基的5-氧代-5 H-色酚[3,4- c ]吡啶-1-腈经分光镜方法证实。在具有固定几何结构的结构中腈部分的存在导致芳族质子在10位置的高度低场移位。1 H NMR谱。取代基的电子因子引起该低场偏移的变化。
• Svetlik, Jan; Turecek, Frantisek; Hanus, Vladimir, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2053 - 2058
  作者：Svetlik, Jan、Turecek, Frantisek、Hanus, Vladimir

  DOI：——

  日期：——
• SVETLIK, JAN;TURECEK, FRANTISEK;HANUS, VLADIMIR, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 2053-2058
  作者：SVETLIK, JAN、TURECEK, FRANTISEK、HANUS, VLADIMIR

  DOI：——

  日期：——
• 69. New syntheses of heterocyclic compounds. Part XV. 9 : 10-Dihydro-10-keto-1 : 3-dimethyl-2-aza-9-oxaphenanthrenes
  作者：A. Courts、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9520000334

  日期：——