(chloromethyl)triethylammonium chloride | 26157-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (chloromethyl)triethylammonium chloride
• 英文别名: Chloromethyl(triethyl)azanium;chloride
• CAS: 26157-53-9
• 化学式: C₇H₁₇ClN*Cl
• 分子量: 186.125
• InChiKey: NOFVYNAXMPZMKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloromethyl)triethylammonium chloride 、 亚磷酸二乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到[(二乙基氨基)甲基]膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  无催化剂和选择性C–N键功能化：胺，二氯甲烷和负担α-氨基磷化合物的> P（O）H物种的立体三组分偶联

  摘要：

  通过胺，二卤甲烷和> P（O）H物质的三组分偶联，实现了无催化剂和选择性C–N键的官能化。该反应立体定向地进行，并且保留了在磷处的构型，这可以产生各种新的α-氨基酸的旋光性磷类似物。

  DOI：

  10.1021/jo501961h
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 三乙胺 反应 72.0h， 生成 (chloromethyl)triethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型非线性离子铬（VI）化合物的铁电特性、窄带隙和超大可逆熵变

  摘要：

  一种新型的铬 ( VI ) 基化合物 [(CH 3 CH 2 ) 3 N(CH 2 Cl)][CrO 3 Cl] ( 1 ) 在 340.9 K 附近经历了高温相变，伴随着超- 63.49 J mol -1 K -1 的大熵变。化合物1表现出0.48 μC cm -2的中等铁电极化和显着的CD信号。引人注目的是，1占据了 2.22 eV 的窄带隙，这主要归因于无机 [CrO 3 Cl] -四面体。相信这些发现将为多功能铁电材料的设计提供替代途径，其潜在应用将在半导体、储能等领域。

  DOI：

  10.1039/d1cc04751e

文献信息

• Efficient synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dichloromethane and tertiary amines over silver catalysts
  作者：Xiuling Chen、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Chak-Tong Au、Li-Biao Han、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c3ob41878b

  日期：——

  A simple, efficient and highly functional group compatible method for the synthesis of propargylamines from terminal alkynes, dichloromethane and tertiary amines using silver catalysts has been developed.

  开发了一种简单、高效且功能性强的群兼容方法，用于以银催化剂从末端炔烃、二氯甲烷和叔胺合成炔丙胺。
• Catalyst-Free and Selective C–N Bond Functionalization: Stereospecific Three-Component Coupling of Amines, Dichloromethane, and >P(O)H Species Affording α-Aminophosphorus Compounds
  作者：Yalei Zhao、Xiuling Chen、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/jo501961h

  日期：2015.1.2

  and selective C–N bond functionalization has been achieved through three-component coupling of amines, dihalomethane, and >P(O)H species. This reaction takes place stereospecifically with retention of configuration at phosphorus, which can produce various new optically active phosphorus analogues of α-amino acids.

  通过胺，二卤甲烷和> P（O）H物质的三组分偶联，实现了无催化剂和选择性C–N键的官能化。该反应立体定向地进行，并且保留了在磷处的构型，这可以产生各种新的α-氨基酸的旋光性磷类似物。
• Activation of CCl Bonds in Chloroalkanes by Nickel Oxide Nanoparticles: Formation of Tetrasubstituted Ammonium Salts from Tertiary Amines
  作者：Kang Hyun Park、Il Gu Jung、Young Keun Chung、Jin Wook Han

  DOI：10.1002/adsc.200600305

  日期：2007.2.5

  Nickel oxide nanoparticles, readily available and easy to handle, were found to be an effective catalyst in the catalytic activation of CCl bonds in chloroalkanes. Coupling reactions of chloroalkanes and tertiary amines in the presence of the nickel oxide nanoparticle catalyst gave moderate to high yields of quaternary ammonium salts depending upon the amines.

  发现容易获得且易于处理的氧化镍纳米粒子是氯代烷烃中CCl键催化活化的有效催化剂。在氧化镍纳米粒子催化剂的存在下，氯代烷烃和叔胺的偶联反应根据胺的不同，可中等至高产率地产生季铵盐。
• Synthesis, Structure, and Dynamic Properties of Hybrid Organic−Inorganic Rotaxanes
  作者：Beatriz Ballesteros、Thomas B. Faust、Chin-Fa Lee、David A. Leigh、Christopher A. Muryn、Robin G. Pritchard、David Schultz、Simon J. Teat、Grigore A. Timco、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1021/ja1074773

  日期：2010.11.3

  additives (secondary or tertiary amines or quaternary ammonium salts), and the nature of the stoppering groups (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)- or (t)BuCONH-), can have a significant effect on the rotaxane yield. The X-ray crystal structures of 11 different [2]rotaxanes, a pseudorotaxane, and a two-station molecular shuttle show two distinct types of intercomponent hydrogen bond motifs between the ammonium groups

  描述了一系列杂化有机-无机 [2] 轮烷的合成和表征。环组分是异金属八- ([Cr(7)MF(8)(O(2)C(t)Bu)(16)]; M = Co、Ni、Fe、Mn、Cu、Zn 和 Cd)金属中心由氟化物和新戊酸 ((t)BuCO(2)(-)) 阴离子桥接的核笼；螺纹组件的特征是二烷基铵单元，它们在轴周围形成异金属环的模板，以在常规大环化或一锅“塞加大环化”策略中以高达 92% 的产率形成互锁结构。反应混合物中添加剂（仲胺或叔胺或季铵盐）的存在，以及终止基团的性质 (3,5-(t)Bu(2)C(6)H(3)CO(2)) - 或 (t)BuCONH-)，可对轮烷产率产生显着影响。11 种不同的 [2] 轮烷、假轮烷和两站分子穿梭机的 X 射线晶体结构在有机线的铵基团和无机环的氟基团之间显示出两种不同类型的组分间氢键基序。不同的氢键基序导致观察到的丝上异金属环的动力学速率非常不同（穿梭慢；旋转快）。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENANTIOMERICALLY PURE TRISUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ TRISUBSTITUÉ ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PUR DE LA 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011001373A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to a process for the preparation of the compound of formula 7, which process comprises: the asymmetric transfer hydrogenation of the compound of formula 4 * HX: wherein HX is as decribed in the description; in the presence of an optically active Noyori- type transfer hydrogenation catalyst, at a substrate to catalyst ratio of more than 100:1 mol equivalent; a reducing agent; and a solvent; to obtain the compound of formula 7.

  本发明涉及制备式7化合物的过程，该过程包括：在具有光学活性的Noyori型转移氢化催化剂的存在下，以底物与催化剂比大于100:1摩尔当量的条件下，使用还原剂和溶剂进行式4* HX化合物的不对称转移氢化反应，以获得式7化合物。其中HX如说明中所述。