5-hydroxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 1207827-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1207827-95-9
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 306.244
• InChiKey: ODQVICVLXNHRCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4H-chromen-4-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到2-methyl-5-salicyloyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-（多氟酰基）色农酮与杂环胺的反应：含多氟烷基的熔融吡啶的新型合成

  摘要：

  的3-（polyfluoroacyl）-4的反应的选择性ħ -苯并吡喃-4-酮与各种氨基杂环和芳基胺的已经被评价。所述方法有助于获得含多氟烷基的稠合吡啶。 氨基杂环-芳胺-缩合-苯并吡喃-4-酮-多氟烷基-稠合吡啶

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216995

文献信息

• Reactions of 3-(Polyfluoroacyl)chromenones with Heterocyclic Amines: Novel Synthesis of Polyfluoroalkyl-Containing Fused Pyridines
  作者：Viktor Iaroshenko、Anton Kotljarov、Dmitriy Volochnyuk、Roman Irgashev、Vyacheslav Sosnovskikh

  DOI：10.1055/s-0029-1216995

  日期：2009.11

  The selectivity of the reactions of 3-(polyfluoroacyl)-4H-chromen-4-ones with a wide range of aminoheterocycles and arylamines has been evaluated. The method described facilitates access to polyfluoroalkyl-containing fused pyridines. aminoheterocycles - arylamines - condensation - chroman-4-ones - polyfluoroalkyl - fused pyridines

  的3-（polyfluoroacyl）-4的反应的选择性ħ -苯并吡喃-4-酮与各种氨基杂环和芳基胺的已经被评价。所述方法有助于获得含多氟烷基的稠合吡啶。 氨基杂环-芳胺-缩合-苯并吡喃-4-酮-多氟烷基-稠合吡啶