1-oxazol-4-ylcyclopropanamine | 1159733-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-oxazol-4-ylcyclopropanamine
• 英文别名: 1-oxazol-4-yl-cyclopropylamine；1-(1,3-oxazol-4-yl)cyclopropan-1-amine
• CAS: 1159733-51-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD19215538
• 分子量: 124.142
• InChiKey: WNVGHPMPARPTKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxazol-4-ylcyclopropanamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (1-oxazol-4-ylcyclopropyl)ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  The invention relates to isoxazoline compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  公开号：

  WO2022171472A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 4-氰基恶唑 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-oxazol-4-ylcyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  The invention relates to isoxazoline compounds of formula (I) wherein the variables have the meanings as defined in the specification, to compositions comprising them, to active compound combinations comprising them, and to their use for protecting growing plants and animals from attack or infestation by invertebrate pests, furthermore, to seed comprising such compounds.

  公开号：

  WO2022171472A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-alpha]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Barbosa, Jr. Antonio Jose del Moral

  公开号：US08552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制细胞黏附分子和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用途。
• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-α]IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES DE L'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-&Agr;]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009070485A8

  公开（公告）日：2014-08-14
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZOÝ1,2- ¨IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2225238A1

  公开（公告）日：2010-09-08
• US8552205B2
  申请人：——

  公开号：US8552205B2

  公开（公告）日：2013-10-08