4-[[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenol | 460081-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenol
• 英文别名: 3-cyclopentyloxy-4'-hydroxy-4-methoxy-N-(3-pyridylmethyl)diphenylamine；4-[3-cyclopentyloxy-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)anilino]phenol
• CAS: 460081-72-5
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 390.482
• InChiKey: XSHMYKKQJBGHNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenol 、 (R)-(-)-对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(cyclopentyloxy)-N-(4-{[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-[4-[(propenyl)oxy]phenyl]-pyridin-3-ylmethyl-amine 在 1% Pd/C 甲醇 、 水 作用下， 生成 4-[[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl](pyridin-3-ylmethyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20020151566A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制剂是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式I：1其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs
  申请人：Schumacher A. Richard

  公开号：US20050119225A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如，N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于公式I：其中R1，R2，R3和R4如本文所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20090048255A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于I式：其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• US6699890B2
  申请人：——

  公开号：US6699890B2

  公开（公告）日：2004-03-02
• US7205320B2
  申请人：——

  公开号：US7205320B2

  公开（公告）日：2007-04-17