Carbamidsaeure-propyl-(2)-ester-N-sulfochlorid | 50881-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Carbamidsaeure-propyl-(2)-ester-N-sulfochlorid
• 英文别名: Isopropoxycarbonylsulfamylchlorid；chlorosulfonyl-carbamic acid isopropyl ester；Chlorsulfonyl-carbamidsaeure-isopropylester；propan-2-yl N-chlorosulfonylcarbamate
• CAS: 50881-35-1
• 化学式: C₄H₈ClNO₄S
• 分子量: 201.631
• InChiKey: TUMBHEKWCKYDBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamidsaeure-propyl-(2)-ester-N-sulfochlorid 、 对氯苯酚 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Carbamidsaeurepropyl-(2)-ester-N-sulfonsaeure-<4-chlorphenylester>
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 异丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Carbamidsaeure-propyl-(2)-ester-N-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  烯烃的光敏 1,2-双官能化以获得 β-氨基磺酰胺

  摘要：

  使用特制的氨磺酰氨基甲酸酯作为双官能化试剂，建立了烯烃的无金属光敏 1,2-亚氨基氨磺酰化反应。该方案在广泛的底物范围内表现出多功能性，包括芳基和脂肪族烯烃，从而可以以中等至良好的产率合成各种 β-亚氨基磺酰胺。该方法具有无金属反应体系、温和的反应条件、优异的区域选择性和高原子经济性的特点，是制备含β-氨基磺酰胺分子的有前景的平台，特别是在药物发现的背景下。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00432

文献信息

• DE931467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Graf,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 56 - 67
  作者：Graf,R.

  DOI：——

  日期：——
• Photosensitized 1,2-Difunctionalization of Alkenes to Access β-Amino Sulfonamides
  作者：Ze-Long Xiao、Zhen-Zhen Xie、Chu-Ping Yuan、Ke-Yi Deng、Kai Chen、Hong-Bin Chen、Hao-Yue Xiang、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00432

  日期：2024.3.15

  A metal-free photosensitized 1,2-imino-sulfamoylation of olefins by employing a tailor-made sulfamoyl carbamate as the difunctionalization reagent has been established. This protocol exhibits versatility across a broad substrate scope, including aryl and aliphatic alkenes, leading to the synthesis of diverse β-imino sulfonamides in moderate to good yields. This method is characterized by its metal-free

  使用特制的氨磺酰氨基甲酸酯作为双官能化试剂，建立了烯烃的无金属光敏 1,2-亚氨基氨磺酰化反应。该方案在广泛的底物范围内表现出多功能性，包括芳基和脂肪族烯烃，从而可以以中等至良好的产率合成各种 β-亚氨基磺酰胺。该方法具有无金属反应体系、温和的反应条件、优异的区域选择性和高原子经济性的特点，是制备含β-氨基磺酰胺分子的有前景的平台，特别是在药物发现的背景下。