摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline | 376368-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline
英文别名
2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1,10]phenanthroline;2-<1,10-Phenanthrolyl-(2)>-benzimidazol;2-(1,10-Phenanthrolin-2-yl)-benzimidazol;2-(Benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline
2-(1H-benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthroline化学式
CAS
376368-71-7
化学式
C19H12N4
mdl
——
分子量
296.331
InChiKey
JWYRIGVJGQYPIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C
  • 沸点:
    603.6±58.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含2-苯并唑-1,10-菲咯啉的铬(III)配合物:合成,分子结构以及乙烯低聚和聚合
    摘要:
    合成了2-苯并唑-1,10-菲咯啉及其铬(III)配合物,并通过元素和光谱分析以及单晶进行了表征 X射线晶体学。C6和C8的X射线晶体学分析揭示了两个铬中心周围的八面体几何形状。这电子光谱铬配合物表现出的d-d跃迁典型的伪八面体协调d 3离子,落入区域ν 1个4甲2克→ 4 Ť 2克600-700纳米,ν 2 4阿2克→ 4 Ť 1克(F) 430-470 nm,且10 Dq值介于15674和16529 cm -1之间。苯并唑基团中杂原子(X = N,O,S)的变化对10 Dq值表现出规律性的影响,因为10 Dq(O)> 10 Dq(N)> 10 Dq (S),反映了这些化合物的σ-供体/π-受体性质 苯并唑 配体。之上激活 用改性的甲基铝氧烷(MMAO),这些络合物显示出高活性 乙烯低聚(高达7.36×10 6 g mol -1(Cr)h -1)和乙烯 聚合(至多1.28×10 6 g mol
    DOI:
    10.1039/b902361e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    自折叠金属腔体
    摘要:
    描述了新型金属腔体 6 的合成和表征。这是一个加深的自折叠腔和一个 Zn-菲咯啉片段的共价杂交体。Host 6 具有大约 8 x 10 A 尺寸的大分子腔,金属结合位点指向该腔。使用 UV-vis 和 1H NMR 光谱证明了溶液中金属腔体与奎宁环 11 和 Dabco 12 的结合能力。空腔和 6 上缘的分子内氢键阻止内空腔的展开,从而增加了客体交换的能量屏障。在 NMR 时间尺度上(在环境温度,CD2Cl2)上,交换是缓慢的,并且产生了动力学稳定的复合物。多环芳烃腔和金属矿同时参与结合事件。
    DOI:
    10.1021/ja011488m
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices
    申请人:Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)
    公开号:EP2492277A1
    公开(公告)日:2012-08-29
    The present invention provides an improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices. The redox couple is based on a complex of a first row transition metal, said complex containing at least one mono-, bi-, or tridentate ligand comprising a substituted or unsubstituted ring or ring system comprising a five-membered N-containing heteroring and/or a six-membered ring comprising at least two heteroatoms, at least one of which being a nitrogen atom, said five- or six-membered heteroring, respectively, comprising at least one double bond. The invention also relates to electrolytes and to the devices containing the complex, and to the use of the complex as a redox couple.
    本发明提供了一种改进的氧化还原偶对,用于电化学和光电子器件。该氧化还原偶对基于第一行过渡金属的配合物,所述配合物至少含有一个单、双或三齿配体,包括一个取代或未取代的环或环系统,其中包括一个五元N-含杂环和/或一个至少含有两个杂原子的六元环,其中至少一个是氮原子,所述的五元或六元杂环分别包括至少一个双键。该发明还涉及电解质、含有该配合物的器件,以及将该配合物用作氧化还原偶对的用途。
  • Nickel Complexes Bearing 2‐(Benzimidazol‐2‐yl)‐1,10‐phenanthrolines: Synthesis, Characterization and Their Catalytic Behavior Toward Ethylene Oligomerization
    作者:Min Zhang、Shu Zhang、Peng Hao、Suyun Jie、Wen‐Hua Sun、Peizhou Li、Xiaoming Lu
    DOI:10.1002/ejic.200700392
    日期:2007.8
    (Et2AlCl), high catalytic activity up to 1.27 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 and high selectivity for 1-butene (90.5 %) could be achieved. A higher activity up to 3.95 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 was observed in the 7a/Et2AlCl system with addition of 20 equiv. of PPh3 as an auxiliaryligand. Reaction conditions and the ligand environmentsignificantly influenced the catalytic properties of the complexes.(© Wiley-VCH Verlag
    合成了一系列 2-(苯并咪唑-2-基)-1,10-菲咯啉及其镍 (II) 配合物,并通过元素和光谱分析以及单晶 X 射线晶体学进行了表征。X 射线衍射分析表明,由于溶剂分子的配位,配合物 1a 和 6a 具有六坐标扭曲八面体几何形状,而 3a 是固态的中心对称二聚体,而 5b 显示五坐标扭曲三角双锥几何。用二乙基氯化铝 (Et2AlCl) 活化后,可实现高达 1.27 × 107 g·mol–1(Ni)·h–1 的高催化活性和对 1-丁烯 (90.5 %) 的高选择性。在添加 20 当量的 7a/Et2AlCl 系统中观察到高达 3.95 × 107 g·mol-1(Ni)·h-1 的更高活性。PPh3 作为辅助配体。
  • REDOX COUPLE FOR ELECTROCHEMICAL AND OPTOELECTRONIC DEVICES
    申请人:Nazeeruddin Mohammad Khaja
    公开号:US20140060641A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present invention provides an improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices. The redox couple is based on a complex of a first row transition metal, said complex containing at least one mono-, bi-, or tridentate ligand comprising a substituted or unsubstituted ring or ring system comprising a five-membered N-containing heteroring and/or a six-membered ring comprising at least two heteroatoms, at least one of which being a nitrogen atom, said five- or six-membered heteroring, respectively, comprising at least one double bond. The invention also relates to electrolytes and to the devices containing the complex, and to the use of the complex as a redox couple. The invention further provides electrochemical and/or optoelectronic devices comprising a first and a second electrode and, between said first and second electrode, a charge transport layer, said a charge transport layer comprising tetracyanoborate ([B(CN) 4 ] − ) and a cationic metal complex functioning as redox-couple.
    本发明提供了一种改进的氧化还原偶对,用于电化学和光电子器件。该氧化还原偶对基于第一行过渡金属的配合物,该配合物包含至少一种单、双或三齿配体,包括一个取代或未取代的环或环系统,其中包括一个含氮的五元杂环和/或至少包含两个杂原子的六元环,其中至少一个是氮原子,该五元或六元杂环,分别包括至少一个双键。本发明还涉及电解质、含有该配合物的器件以及将该配合物用作氧化还原偶对的用途。本发明进一步提供了电化学和/或光电子器件,包括第一和第二电极,以及在该第一和第二电极之间的电荷传输层,该电荷传输层包括四氰硼酸盐([B(CN)4]−)和作为氧化还原偶对的阳离子金属配合物。
  • METAL COMPLEXES FOR USE AS DOPANTS AND OTHER USES
    申请人:Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL)
    公开号:US20160233439A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The invention relates to electrochemical devices comprising complexes of cobalt comprising at least one ligand with a 5- or six membered, N-containing heteroring. The complex are useful as p- and n-dopants, as over of electrochemical devices, in particular in organic semiconductors. The complexes are further useful as over-discharge prevention and overvoltage protection agents.
    本发明涉及一种包含钴配合物的电化学器件,该配合物至少包含一种含有5或6个成员的N-含杂环配体。该配合物可用作p-和n-掺杂剂,用于电化学器件,特别是有机半导体中。此外,该配合物还可用作过放电防止和过电压保护剂。
  • 2-(Benzimidazol-2-yl)-1,10-phenanthrolyl metal (Fe and Co) complexes and their catalytic behaviors toward ethylene oligomerization
    作者:Min Zhang、Peng Hao、Weiwei Zuo、Suyun Jie、Wen-Hua Sun
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.11.020
    日期:2008.2
    The N boolean AND N boolean AND N-tridentatc metal complexes, LMCl2 (M = Fe or Co; L represents a ligand of 2-(benzimidazol-2-yl)-l, 10-phenanthrolines), were synthesized and fully characterized with spectroscopic and elemental analysis. The single-crystal X-ray crystallographic analyses revealed complex 1a with a distorted octahedron geometry due to incorporating one methanol molecule, and complexes 5a and 9b with a distorted trigonal-bipyramidal geometry. Upon activation with modified methylaluminoxane (MMAO), these complexes showed good to high catalytic activities toward ethylene oligomerization. The detailed investigations were carried out to disclose the influences of various reaction conditions and nature of ligands on their performing activities of metal complexes. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

钼,四羰基(1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-kN1,kN10)-,(OC-6-22)- 钌(2+)高氯酸酯-1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)(1:2:3) 邻菲罗啉 胶原脯氨酸羟化酶抑制剂-1 石杉碱乙 氯化-1,10-菲咯啉水合物 氯(甘氨酰酸基)(1,10-菲咯啉)铜(II) 新铜试剂 新亚铜灵盐酸 吡嗪并[2,3-f]的[1,10]菲咯啉 吡嗪并[2,3-f][1,10]菲罗啉-2,3-二甲腈 吡喃联氮基[1,2,3,4-lmn][1,10]菲并啉二正离子(8CI,9CI) 双(2,2-二吡啶)-(5-氨基邻二氮杂菲)双(六氟磷酸)钌 二苯基1,10-亚铁试剂(邻二氮杂菲)-4,7-二磺酸酯 二氯(1,10-菲咯啉)铜(II) 二氯(1,10-亚铁试剂)铂(II) 二氯(1,10-亚铁试剂)钯(II) 二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪 二(菲咯啉)(二吡啶并吩嗪)钌(II) 二(氰基)二(1,10-菲咯啉)-铁 二(1,10-菲咯啉)铜 三菲咯啉钴(III) 三氟甲基(1,10-菲咯啉)铜(I)[Trifluoromethylator®] 三-(1,10-菲咯啉)钌 三(1,10-菲咯啉)硫酸铁 丁夫罗林 N-乙基-7,10-二氢-8-硝基-7-氧代-N-乙基-1,10-菲罗啉-3-甲酰胺 N-[4-(苯并[b][1,7]菲并啉-7-基氨基)-3-(甲基氨基)苯基]甲磺酰胺盐酸(1:1) B-1,10-菲罗啉-5-基硼酸 B-1,10-菲罗啉-2-基-硼酸 9-溴-1-甲基-1,10-菲咯啉-2-酮 9-氯-1-甲基-1,10-菲咯啉-2-酮 8,15-二去氢-17-甲基-石松定-1(18H)-酮 6-(2-碘苯基)亚氨基-1,10-菲咯啉-5-酮 6,7-二氢-5,8-二甲基二苯并(b,j)(1,10)菲咯啉 6,6'-二氰基-7,7'-二乙氧基-3,3'-(乙烷-1,2-二基)-5,5'-二苯基-2,2'-联-1,8-二氮杂萘 5-醛基-1,10-菲咯啉 5-羧基-1,10-菲罗啉 5-羟基-1,10-菲咯啉 5-硝基邻二氮杂菲-2,9-二羧酸一水合物 5-硝基-6氨基-1,10-邻菲罗啉 5-硝基-1,10-菲罗啉硫酸亚铁 5-硝基-1,10-菲咯啉亚铁高氯酸盐 5-硝基-1,10-菲咯啉 5-甲氧基-2-(三氟甲基)-1,10-菲并啉-4(1H)-酮 5-甲氧基-1H-1,10-菲咯啉-4-酮 5-甲基-1,10-菲咯啉亚铁高氯酸盐 5-甲基-1,10-菲咯啉亚铁高氯酸盐 5-甲基-1,10-菲咯啉 5-溴-1,10-菲罗啉