5,8-dinitro[2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl]-1H-benz[d,e]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 96807-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-dinitro[2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl]-1H-benz[d,e]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 5,8-Dinitro-2-[2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 96807-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₈
• 分子量: 400.304
• InChiKey: MGMZVSUVFRMDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl>-1H-benzisoquinoline-1,3(2H)-dione 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以53.1%的产率得到5,8-dinitro[2-(2-oxa-3-oxazolidinyl)ethyl]-1H-benz[d,e]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基烷基）酰亚胺抗肿瘤剂。合成和生物活性。

  摘要：

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。

  DOI：

  10.1021/jm00147a016

文献信息

• ZEE-CHENG, R. K. Y.;CHENG, C. C., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1216-1222
  作者：ZEE-CHENG, R. K. Y.、CHENG, C. C.

  DOI：——

  日期：——
• N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00147a016

  日期：1985.9

  substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。