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10-Benzyl-11H-benzofluorene | 104750-11-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-Benzyl-11H-benzofluorene
英文别名
10-benzyl-11H-benzo[b]fluorene
10-Benzyl-11H-benzo<b>fluorene化学式
CAS
104750-11-0
化学式
C24H18
mdl
——
分子量
306.407
InChiKey
UCYQEGMFQYDCJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(bis-methylsulfanyl-methylene)-indan-1-one三氟化硼乙醚 、 ammonium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 10-Benzyl-11H-benzofluorene
    参考文献:
    名称:
    氯化苄基镁对δ-氧杂环丁二硫缩醛的环芳构化反应:一种新型的萘脱萘反应
    摘要:
    衍生自无环和环状酮的δ-Oxoketendithiothioacetal与苄基氯化镁反应,通过依次加成1,4-和1,2-,随后环化芳族甲醇,生成新颖的萘甲酰化芳族化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)83956-8
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文献信息

  • Cycloaromatization of δ-oxoketendithioacetals with benzylmagnesium chloride: A novel naphthalene annelation reaction
    作者:Maliakel P. Balu、Gurdeep Singh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)83956-8
    日期:1986.1
    δ-Oxoketendithioacetals derived from acyclic and cyclic ketones are shown to react with benzylmagnesium chloride to give novel naphthoannelated aromatic compounds by sequential 1,4- and 1,2-additions followed by subsequent cycloaromatization of the resulting carbinols.
    衍生自无环和环状酮的δ-Oxoketendithiothioacetal与苄基氯化镁反应,通过依次加成1,4-和1,2-,随后环化芳族甲醇,生成新颖的萘甲酰化芳族化合物。
  • BALU, M. P.;SINGH, G.;ILA, HIRIYAKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 1, 117-120
    作者:BALU, M. P.、SINGH, G.、ILA, HIRIYAKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
  • Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
    作者:Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86411-5
    日期:1991.1
    An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization
    已经开发了合成取代的萘,菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基,1-(萘基甲基)或2-(萘基甲基)卤化镁的1,2-(或顺序的1,4-和1,2-),然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。
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