tris(2-vinyloxyethyl)amine | 1559-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tris(2-vinyloxyethyl)amine
• 英文别名: Triethanolamine trivinyl ether；2-ethenoxy-N,N-bis(2-ethenoxyethyl)ethanamine
• CAS: 1559-68-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: WFGYTIKXEJLNOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9696 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-vinyloxyethyl)amine 在 镍 作用下， 生成 2,2',2''-triethoxy-triethylamine
  参考文献：
  名称：

  Schostakowskii; Tschekulaewa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 1111,1115;engl.Ausg.S.971,974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 乙炔 在 二甲基亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 tris(2-vinyloxyethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Atom-economic synthesis of highly branched functional ‘tripod-like’ triphosphine sulfides

  摘要：

  The tertiary polyfunctional triphosphine sulfides with amino and (or) ether groups have been synthesized in excellent yields by the exhaustive regioselective (in anti-Markovnikov manner) addition of secondary phosphines sulfides to trivinyl ethers of aminotriols and triols under free-radical conditions (UV-irradiation, 1.5-5 h).

  DOI：

  10.1080/17415993.2015.1007143

文献信息

• 一种制备穴醚222的工艺方法
  申请人：苏州百灵威超精细材料有限公司

  公开号：CN108117564B

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明公开了一种制备穴醚222的工艺方法，包括如下步骤：步骤一、以三[(2‑乙烯氧基)乙基]胺为原料，在Grubbs催化剂和碱金属盐催化作用下反应得到中间体；步骤二、将步骤一中得到的所述中间体，在加氢催化剂催化作用下并加入氢源反应得到穴醚222。本发明具有合成周期更短、收率更高的有益效果。
• Synthesis of Functional Tripodal Phosphines with Amino and Ether Groups by the Hydrophosphination of Trivinyl Ethers with Secondary Phosphines
  作者：Boris Trofimov、Ludmila Oparina、Nina Gusarova、Oksana Vysotskaya、Alexander Artem’ev、Nikita Kolyvanov

  DOI：10.1055/s-0033-1340497

  日期：——

  halogen-free synthesis of functional triphosphines with nitrogen and (or) oxygen atoms­ as additional weaker coordinating sites (new hemilabile ligands) through exhaustive addition of secondary phosphines to available trivinyl ethers of aminotriols and triols has been developed. The reaction proceeds under free-radical conditions (UV irradiation or AIBN, with 3:1 reactant molar ratio) to give chemo- and

  摘要 通过将仲膦穷尽地添加到氨基三醇的三乙烯基醚中，将一氧化氮与（和）氧原子作为其他较弱的配位位点（新的半不稳定配体）进行一锅，无原子经济，无金属和卤素的合成已开发出三醇。反应在自由基条件下进行（UV辐射或AIBN，反应物摩尔比为3：1），从而以良好或优异的收率为所有三个乙烯基氧基提供化学和区域选择性的反马尔科夫尼科夫三加合物。 通过将仲膦穷尽地添加到氨基三醇的三乙烯基醚中，将一氧化氮与（和）氧原子作为其他较弱的配位位点（新的半不稳定配体）进行一锅，无原子经济，无金属和卤素的合成已开发出三醇。反应在自由基条件下进行（UV辐射或AIBN，反应物摩尔比为3：1），从而以良好或优异的收率为所有三个乙烯基氧基提供化学和区域选择性的反马尔科夫尼科夫三加合物。
• Parshina, L. N.; Oparina, L. A.; Khil'ko, M. Ya., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 705 - 709
  作者：Parshina, L. N.、Oparina, L. A.、Khil'ko, M. Ya.、Trofimov, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Parshina L. N., Oparina L. A., Khilko M. Ja., Trofimow B. A., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 5, S 664-668
  作者：Parshina L. N., Oparina L. A., Khilko M. Ja., Trofimow B. A.

  DOI：——

  日期：——