1,3,4,6,9,10a-hexamethyl-5,10-dihydro-1,2,6-thiadiazino <4,3-g><2,1,3>benzothiadiazine 2,2,8,8-tetraoxide | 103910-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6,9,10a-hexamethyl-5,10-dihydro-1,2,6-thiadiazino <4,3-g><2,1,3>benzothiadiazine 2,2,8,8-tetraoxide
• 英文别名: 1,3,4,6,9,10a-Hexamethyl-5,10-dihydro-[1,2,6]thiadiazino[4,3-g][2,1,3]benzothiadiazine 2,2,8,8-tetraoxide
• CAS: 103910-12-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 374.485
• InChiKey: QPWTZDROPKVXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-methylenebis-(2,3,5-trimethyl-1,2,6-thiadiazine) 1,1,1',1'-tetraoxide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到1,3,4,6,9,10a-hexamethyl-5,10-dihydro-1,2,6-thiadiazino <4,3-g><2,1,3>benzothiadiazine 2,2,8,8-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  双噻二嗪基甲烷衍生物的合成及分子内环化

  摘要：

  从1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物和甲醛中获得的双噻二嗪基甲烷衍生物经历不寻常的分子内环化反应，生成噻二嗪[4,3-g] [2,1,3]苯并噻二嗪四氧化物。在1 H和13 C-NMR数据以及X射线分析的基础上讨论了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96663-3

文献信息

• GOYA, P.;MARTINEZ, A.;OCHOA, C.;STUD, M.;JIMENO, M. L.;FOCES-FOCES, C.;CA+, TETRAHEDRON, 1985, 41, N 15, 3105-3116
  作者：GOYA, P.、MARTINEZ, A.、OCHOA, C.、STUD, M.、JIMENO, M. L.、FOCES-FOCES, C.、CA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and intramolecular cyclization of bisthiadiazinylmethane derivatives
  作者：P. Goya、A. Martinez、C. Ochoa、M. Stud、M.L. Jimeno、C. Foces-Foces、F.H. Cano、M. Martinez-Ripoll

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96663-3

  日期：1985.1

  Bisthiadiazinylmethane derivatives obtained from 1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides and formaldehyde, undergo unusual intramolecular cyclizations to thiadiazino [4,3-g] [2,1,3] benzothiadiazine tetraoxides. The structures of the newly synthesized compounds are discussed on the basis of 1H and 13C-NMR data and X-ray analysis.

  从1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物和甲醛中获得的双噻二嗪基甲烷衍生物经历不寻常的分子内环化反应，生成噻二嗪[4,3-g] [2,1,3]苯并噻二嗪四氧化物。在1 H和13 C-NMR数据以及X射线分析的基础上讨论了新合成化合物的结构。