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3,4-Diacetyl-5-hydroxy-5H-furan-2-one | 104919-87-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-Diacetyl-5-hydroxy-5H-furan-2-one
英文别名
3,4-Diacetyl-5-hydroxy-2(5H)-furanone;3,4-diacetyl-2-hydroxy-2H-furan-5-one
3,4-Diacetyl-5-hydroxy-5H-furan-2-one化学式
CAS
104919-87-1
化学式
C8H8O5
mdl
——
分子量
184.149
InChiKey
WUAHUSLZAWFHIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-Acetyl-2,3,7-trioxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-5-yl)-ethanone 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到3,4-Diacetyl-5-hydroxy-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Photosensitized Oxidation of Furans; XI1. A Simple General Method for the Synthesis of 3-, 4-, or 3,4-Functionalized 5-Hydroxyfuran-2 (5H)-ones (4-Hydroxy-2-butenolides)
    摘要:
    通过在丙酮中对呋喃 1 进行亚甲基蓝光敏氧化,并对中间体内型 2,5-过氧化物 2 的溶液进行热转化,以良好的收率制备了标题化合物 3。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31459
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文献信息

  • Photosensitized Oxidation of Furans; XI<sup>1</sup>. A Simple General Method for the Synthesis of 3-, 4-, or 3,4-Functionalized 5-Hydroxyfuran-2 (5<i>H</i>)-ones (4-Hydroxy-2-butenolides)
    作者:M. L. Graziano、M. R. Iesce
    DOI:10.1055/s-1985-31459
    日期:——
    The title compounds 3 are prepared, in good yields, by methylene blue photosensitized oxidation of furans 1 in acetone and thermal conversion of the solutions of the intermediate endo- 2,5-peroxides 2.
    通过在丙酮中对呋喃 1 进行亚甲基蓝光敏氧化,并对中间体内型 2,5-过氧化物 2 的溶液进行热转化,以良好的收率制备了标题化合物 3。
  • GRAZIANO, M. L.;IESCE, M. R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 12, 1151-1153
    作者:GRAZIANO, M. L.、IESCE, M. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Graziano, M. Liliana; Lesce, M. Rosaria; Cinotti, Angela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1833 - 1840
    作者:Graziano, M. Liliana、Lesce, M. Rosaria、Cinotti, Angela、Scarpati, Rachele
    DOI:——
    日期:——
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