2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine | 1380445-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-[5-(9-phenanthryl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；4,6-Diphenyl-2-[5-(9-phenanthryl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,5-triazine；2-[3-phenanthren-9-yl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 1380445-20-4
• 化学式: C₄₁H₃₄BN₃O₂
• 分子量: 611.551
• InChiKey: ZNHIZSXRHUYQNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  823.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 、 2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到4,6-diphenyl-2-[3-(6-methoxypyridine-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  JP2015/27986

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-菲硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  フルオレン骨格基を有するトリアジン化合物

  摘要：

  提供一种特定的三嗪化合物，具有在有机电致发光器件中显著改善寿命特性和发光效率的特性，相较于公知的三嗪化合物。提供具有下述式右侧所示特定结构的三嗪化合物，以及由其构成的有机电致发光器件。【选择图】无

  公开号：

  JP2018115125A

文献信息

• １，２−置換フェニル基を有するトリアジン化合物及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019001732A

  公开（公告）日：2019-01-10

  【課題】従来公知のトリアジン化合物に比べて、有機電界発光素子効率を顕著に向上させる特定のトリアジン化合物の提供。【解決手段】式（１）で示されるトリアジン化合物、及びこれを構成成分とする有機電界発光素子。（Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立してＣ１〜４のアルキル基又はＦで置換／非置換のＣ６〜２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基）【選択図】図１

  提供一种特定的三嗪化合物，可以显著提高有机电致发光器件的效率，与传统已知的三嗪化合物相比。该三嗪化合物如下式（1）所示，并且可用作有机电致发光器件的构成成分。（其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代/未取代的C1-4烷基或C6-20单环、连接或缩合的芳香族碳氢基）【选择图】图1
• 페난트롤린-트리아진 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：JINWOONG INDUSTRIAL CO., LTD. 주식회사 진웅산업(119981113719) Corp. No ▼ 110111-0634752BRN ▼127-81-15151

  公开号：KR20190053562A

  公开（公告）日：2019-05-20

  본 발명은 페난트롤린-트리아진 화합물 및 이를 하나 이상의 유기층에 포함함으로써 우수한 효율 특성을 나타내는 유기전기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及一种含有苯并三唑化合物的有机电致发光器件，通过将其包含在一个或多个有机层中，展现出优异的效率特性。
• [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED BENZOFURO- AND BENZOTHIENOQUINOLINES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] BENZOFURO- ET BENZOTHIÉNOQUINOLINES À SUBSTITUTION SPÉCIFIQUE POUR DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017221999A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.

  具体替代的苯并呋喃和苯并噻吩喹啉及其在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，具体替代的苯并呋喃和苯并噻吩喹啉可能提供电致发光器件的改进效率、稳定性、可制造性或光谱特性，降低电致发光器件的驱动电压。
• [EN] SPECIFICALLY SUBSTITUTED AZA-DIBENZOFURANS AND AZA-DIBENZOTHIOPHENES FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] AZA-DIBENZOFURANES ET AZA-DIBENZOTHIOPHÈNES SPÉCIFIQUEMENT SUBSTITUÉS POUR DISPOSITIFS ÉLECTRONIQUES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2018043761A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Specifically substituted aza-dibenzofurans and aza-dibenzothiophenes of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted aza-dibenzofurans and aza- dibenzothiophenes may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices. In formula (I) Y is S or 0; one of X1-X8 is N; another X1-X8 is C-L(R9)-[X9X10X11]Ring; and the remaining X1-X8 are CR1-CR8 wherein R1-R8 are independently H, alkyl, alkenyl, aryl, etc.

  具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩的化学式(I)及其在电子器件中的应用，特别是在电致发光器件中。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，具体替代的aza-二苯并呋喃和aza-二苯并噻吩可能提供改善电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性，以及降低电致发光器件的驱动电压。在化学式(I)中，Y为S或0；X1-X8中的一个是N；另一个X1-X8是C-L(R9)-[X9X10X11]Ring；其余的X1-X8是CR1-CR8，其中R1-R8独立地为H、烷基、烯基、芳基等。
• 環状アジン化合物、その製造方法、及びそれを含む有機電界発光素子用材料
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2015199681A

  公开（公告）日：2015-11-12

  【課題】耐熱性に優れ、有機電界発光素子の長寿命化又は発光効率化に優れる電子輸送材料の提供。【解決手段】下記式で例示される環状アジン化合物及びこれを構成成分とする有機電界発光素子。【選択図】なし

  提供耐热性优越、对有机电场发光器件的寿命延长或发光效率提高具有优越电子传输性能的材料。采用下述式所示的环状苯胺化合物及其作为构成成分的有机电场发光器件。【选定图】无