(Z)-N-(1-deoxy-2,4-O-ethylidene-D-erythro-1-ylidene)methylamine N-oxide | 204759-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (Z)-N-(1-deoxy-2,4-O-ethylidene-D-erythro-1-ylidene)methylamine N-oxide
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-N-methylmethanimine oxide
• CAS: 204759-76-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: YCQYFVLAVPVZII-BRNSYMIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyallenyllithium 、 (Z)-N-(1-deoxy-2,4-O-ethylidene-D-erythro-1-ylidene)methylamine N-oxide 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,2'R,4'S,5'R)-3-(5'-hydroxy-2'-methyl-1',3'-dioxan-4'-yl)-4-methoxy-2-methyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过将锂化烷氧基丙二烯加成到碳水化合物衍生的醛硝酮中来立体发散合成高度取代的对映体纯 4-烷氧基-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪

  摘要：

  将锂化烷氧基丙二烯添加到基于 D-甘油醛的硝酮 1 和 2 中并没有提供预期的羟胺衍生物。相反，一种新的 [3+3] 环化工艺提供了具有优异顺式选择性和中等至良好产率的 4-烷氧基-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪 9-​​14。通过硝酮的预络合，可以以高立体选择性获得相应的反构型 1,2-恶嗪 9、10 和 13。衍生自 D-赤藓糖或 D-苏糖的硝酮 3-6 的反应通常进行较少的非对映选择性，但在路易斯酸下可以获得合理的反构型 1,2-恶嗪，如抗 17 和抗 19促销条件。D-阿拉伯糖衍生的硝酮 7 的反应也是如此，它提供了抗 1、2-恶嗪 23 和 24 具有优异的非对映选择性和良好的产率。双硝酮 8 和锂化甲氧基丙二烯提供了六种化合物的混合物，其中主要成分是 C2 对称的 Syn/syn-1,2-恶嗪 29。这些反应的非对映选择性是根据 Dondoni 之间的反应模型来解释的。有机锂化合物和硝酮。讨论了

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400627
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 (2R,4R,5R)-5-羟基-2-甲基-1,3-二恶烷-4-甲醛 在 三乙烯二胺 、 2-羟基吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(Z)-N-(1-deoxy-2,4-O-ethylidene-D-erythro-1-ylidene)methylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  D-赤藓糖和D-苏糖衍生的硝酮的合成及苯乙烯的环加成

  摘要：

  衍生自D-赤藓糖（2a-c）和D-苏糖（8）的环状缩醛的新硝酮与苯乙烯反应，生成相应的3,5-二取代的非对映异构异恶唑烷3-6和9-12。立体选择性取决于硝酮的空间位阻。通过X射线分析发现主要产物3a-c（55-58％）和9（73％）具有C-3 / C-4'赤型和C-3 / C-5顺式相对构型。相对于最大的环状缩醛基团，可以通过以反平面方式较少地阻碍Z-硝基的内攻击来合理化其形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00512-8