4-Methyl-4-(methylsulfanylmethyl)-2-phenyl-3,1-benzoxazine | 106012-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-Methyl-4-(methylsulfanylmethyl)-2-phenyl-3,1-benzoxazine
• CAS: 106012-47-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: UMEXCRKORKBMOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-(methylsulfanylmethyl)-2-phenyl-3,1-benzoxazine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2-isopropylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Capozzi, Giuseppe; Ottana, Rosaria; Romeo, Giovanni, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 6, p. 1801 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-丙-1-烯-2-基苯 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Methyl-4-(methylsulfanylmethyl)-2-phenyl-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Novel formation of indoles and 3,1-benzoxazines from o-alkenylanilides and dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate

  摘要：

  The reaction of dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate (DMTST) with o-allylphenol gave 2-methylthiomethyl-2,3-dihydrobenzofuran in 97% yield. The reaction of DMTST with N-tosyl-o-isopropenylanilide followed by the addition of aq sodium carbonate afforded N-tosyl-3-methylindole in 88% yield, whereas N-tosyl-o-vinylanilide afforded N-tosylindoline in 85% yield. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.111

文献信息

• CAPOZZI G.; OTTANA R.; ROMEO G.; VALLE G., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 200-201
  作者：CAPOZZI G.、 OTTANA R.、 ROMEO G.、 VALLE G.

  DOI：——

  日期：——
• Novel formation of indoles and 3,1-benzoxazines from o-alkenylanilides and dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate
  作者：Kentaro Okuma、Takumi Yasuda、Itsuki Takeshita、Kosei Shioji、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.111

  日期：2007.8

  The reaction of dimethyl(methylthio)sulfonium trifluoromethanesulfonate (DMTST) with o-allylphenol gave 2-methylthiomethyl-2,3-dihydrobenzofuran in 97% yield. The reaction of DMTST with N-tosyl-o-isopropenylanilide followed by the addition of aq sodium carbonate afforded N-tosyl-3-methylindole in 88% yield, whereas N-tosyl-o-vinylanilide afforded N-tosylindoline in 85% yield. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• Capozzi, Giuseppe; Ottana, Rosaria; Romeo, Giovanni, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 6, p. 1801 - 1833
  作者：Capozzi, Giuseppe、Ottana, Rosaria、Romeo, Giovanni、Valle, Giovanni

  DOI：——

  日期：——