methyl N-(acetylsulfamoyl)-N'-methylcarbamimidothioate | 91257-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(acetylsulfamoyl)-N'-methylcarbamimidothioate
• CAS: 91257-91-9
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₃S₂
• 分子量: 225.293
• InChiKey: XUYZNAXLOSGLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(acetylsulfamoyl)-N'-methylcarbamimidothioate 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以64%的产率得到3,4-Dimethyl-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4,6]thiatriazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-1,2-dimethyl-isothiourea 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到methyl N-(acetylsulfamoyl)-N'-methylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8

文献信息

• MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.;REES, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4149-4152
  作者：MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.、REES, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。