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1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-octanol | 61289-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-octanol
英文别名
1,1-Bis(trimethylsilyl)-n-octanol-(1);1,1-Bis(trimethylsilyl)octan-1-OL
1,1-Bis(trimethylsilyl)-1-octanol化学式
CAS
61289-37-0
化学式
C14H34OSi2
mdl
——
分子量
274.594
InChiKey
CICFCCSDAQADRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    322.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b221fe4da02470d0fdd47b9d7469d25f
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种制备酰基硅烷和 α-卤代酰基硅烷的有效方法
    摘要:
    用次氯酸叔丁酯处理 1,1-双(三甲基甲硅烷基)烷-1-醇,得到相应的酰基硅烷,收率良好,而醇与 NBS 反应,相反,只得到 α-溴酰基硅烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.993
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对羧酸酯还原甲硅烷基化的显着溶剂效应。1,1-双(三甲基甲硅烷基)-1-烷醇的制备
    摘要:
    当相应羧酸的乙酯在回流的四氢呋喃中用钠悬浮液和氯三甲基硅烷处理,然后进行酸性水解时,1,1-双(三甲基甲硅烷基)-1-烷醇以良好的产率获得。
    DOI:
    10.1246/bcsj.51.2391
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文献信息

  • Pyrolysis of 1-(trimethylsilyl)-1-alkanols. New carbene precursors of silylcarbene and phenylcarbene
    作者:Akira Sekiguchi、Wataru Ando
    DOI:10.1021/jo01314a012
    日期:1980.12
  • Reactions of lithium alkoxide of 1,1-bis(trimethylsilyl)alkan-1-ol with benzophenone. A novel way to silyl enol ether of acylsilane
    作者:Isao Kuwajima、Masahiko Arai、Toshio Sato
    DOI:10.1021/ja00454a059
    日期:1977.6
  • 1,1-bis(trimethylsilyl)-1-alkanols as silylcarbene equivalent
    作者:Akira Sekiguchi、Wataru Ando
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86508-4
    日期:1979.1
  • SEKIGUCHI A.; ANDO W., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4077-4080
    作者:SEKIGUCHI A.、 ANDO W.
    DOI:——
    日期:——
  • SEKIGUCHI A.; ANDO W., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5286-5290
    作者:SEKIGUCHI A.、 ANDO W.
    DOI:——
    日期:——
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