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3-acetamido-2,5-dibromothiophene | 89581-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-acetamido-2,5-dibromothiophene
英文别名
N-(2,5-dibromo-[3]thienyl)-acetamide;N-(2,5-Dibrom-[3]thienyl)-acetamid;N-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetamide
3-acetamido-2,5-dibromothiophene化学式
CAS
89581-54-4
化学式
C6H5Br2NOS
mdl
——
分子量
298.986
InChiKey
UTGPUYJTJTWSRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    379.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
    公开号:US20130287767A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The invention discloses 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I), hydrates, solvates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof; process for their preparation and methods of treating or inhibiting or controlling a cell proliferative disorders, particularly cancer using said compounds. Pharmaceutical compositions comprising 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I) are useful for the treatment, inhibition, or control of cancer.
    本发明公开了式(I)的4-(芳基基)苯并嘧啶生物合物、溶剂化物、异构体或其药学上可接受的盐的制备方法,并使用所述化合物治疗、抑制或控制细胞增殖性疾病,尤其是癌症的方法。包括式(I)的4-(芳基基)苯并嘧啶生物的制药组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。
  • Substituted 4-(arylamino) selenophenopyrimidine compounds and methods of use thereof
    申请人:KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
    公开号:US09090633B2
    公开(公告)日:2015-07-28
    The invention discloses 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I), hydrates, solvates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof; process for their preparation and methods of treating or inhibiting or controlling a cell proliferative disorders, particularly cancer using said compounds. Pharmaceutical compositions comprising 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I) are useful for the treatment, inhibition, or control of cancer.
    本发明公开了式(I)的4-(芳基基)嘧啶生物,其合物、溶剂化合物、异构体或其药学上可接受的盐;其制备方法以及使用上述化合物治疗、抑制或控制细胞增殖性疾病,特别是癌症的方法。包含式(I)的4-(芳基基)嘧啶生物的制药组合物对于治疗、抑制或控制癌症是有用的。
  • Silver halide photographic material and methine dye
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP1251395A1
    公开(公告)日:2002-10-23
    Disclosed is a silver halide photographic material which comprises at least one methine dye represented by the following formula (I): wherein Y represents a furan ring or a pyrrole ring, and Y may further be condensed with other 5- or 6-membered carbocyclic ring or heterocyclic ring, or may have a substituent; the bond between two carbon atoms in which Y is condensed may be a single bond or a double bond; Z represents an atomic group necessary to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and Z may further be condensed with other 5- or 6-membered carbocyclic ring or heterocyclic ring; R represents a substituted or unsubstituted alkyl group, aryl group, or heterocyclic group; D represents a group necessary to form a methine dye; L1 and L2 each represents a methine group; p represents 0 or 1; M represents a counter ion; and m represents a number of 0 or higher necessary to neutralize the charge in the molecule.
    本发明公开了一种卤化感光材料,它包含至少一种由下式(I)表示的甲胺染料: 其中 Y 代表呋喃环或吡咯环,Y 可进一步与其他 5 或 6 元碳环或杂环缩合,或可具有取代基;Y 缩合的两个碳原子之间的键可以是单键或双键;Z 代表形成 5 或 6 元含氮杂环所必需的原子团,Z 可进一步与其他 5 或 6 元碳环或杂环缩合;R 代表取代或未取代的烷基、芳基或杂环基团; D 代表形成甲基染料所需的基团; L1 和 L2 各代表一个甲基; p 代表 0 或 1; M 代表反离子; m 代表中和分子中电荷所需的 0 或更高的数字。
  • Huddleston, Patrick R.; Barker, John M.; Adamczewska, Yolante Z., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 548 - 575
    作者:Huddleston, Patrick R.、Barker, John M.、Adamczewska, Yolante Z.、Wood, Michael L.、Holmes, David
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Substituted Thiophenes. VII. Derivatives of 3-Aminothiophene
    作者:E. Campaigne、Pearle A. Monroe
    DOI:10.1021/ja01638a042
    日期:1954.5
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