7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolone | 29974-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolone
• 英文别名: 7,7-dimethyl-2-phenyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one；2-Phenyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrochinazolin；7,7-Dimethyl-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline；7,7-dimethyl-2-phenyl-6,8-dihydroquinazolin-5-one
• CAS: 29974-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00837200
• 分子量: 252.316
• InChiKey: PFCWYHKHIIVNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.312
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolone 在 硫酸 、 硒脲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以36%的产率得到7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-6,8-epidiseleno-5-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  Unusual Formation of 2-Aryl-7,7-dimethyl-6,8-epidiseleno-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolones

  摘要：

  The selenious acid oxidation of 2-aryl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolones 2a-c leads to the corresponding 2-aryl-7,7-dimethyl-6,8-epidiseleno-5,6, 7,8-tetrahydro-5-quinazolones 3a-c. This is the first observation of the formation of an intramolecular unsymmetrical diselenide by selenious acid oxidation and reports the first derivatives of the new ring system 2,3-diselenabicyclo[3.2.1]octane.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1585::aid-ejoc1585>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 、 苯甲脒 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以54%的产率得到7,7-dimethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolone
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。三，5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-ones的合成

  摘要：

  在回流的乙醇中，开环和环己烷对称的-2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与am和胍的反应通常以良好的收率得到一系列的5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-一个。与甲am（和部分为乙am）一起，通常形成2-甲酰氨基-1,3-二酮，其为单独的产物或与相应的嘧啶或二氢喹唑啉酮的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200328

文献信息

• MOSTI, L.;MENOZZI, G.;SCHENONE, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 649-654
  作者：MOSTI, L.、MENOZZI, G.、SCHENONE, P.

  DOI：——

  日期：——
• Unusual Formation of 2-Aryl-7,7-dimethyl-6,8-epidiseleno-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolones
  作者：Natalija Tonkikh、Helmut Duddeck、Marina Petrova、Ojars Neilands、Andris Strakovs

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199907)1999:7<1585::aid-ejoc1585>3.0.co;2-f

  日期：1999.7

  The selenious acid oxidation of 2-aryl-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-quinazolones 2a-c leads to the corresponding 2-aryl-7,7-dimethyl-6,8-epidiseleno-5,6, 7,8-tetrahydro-5-quinazolones 3a-c. This is the first observation of the formation of an intramolecular unsymmetrical diselenide by selenious acid oxidation and reports the first derivatives of the new ring system 2,3-diselenabicyclo[3.2.1]octane.
• Reaction of 2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with dinucleophiles. III. Synthesis of 5-acylpyrimidines and 7,8-dihydroquinazolin-5(6<i>H</i> )-ones
  作者：Luisa Mosti、Giulia Menozzi、Pietro Schenone

  DOI：10.1002/jhet.5570200328

  日期：1983.5

  The reaction of open-chain and cyclohexane sym-2-dimethylaminomethylene-1,3-diones with amidines and guanidine in refluxing ethanol gave, generally in good yields, a series of 5-acylpyrimidines and 7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-ones, respectively. With formamidine (and in part acetamidine), 2-formylimino-1,3-diones were formed in general, as sole products or mixtures with the corresponding pyrimidines

  在回流的乙醇中，开环和环己烷对称的-2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与am和胍的反应通常以良好的收率得到一系列的5-酰基嘧啶和7,8-二氢喹唑啉-5（6 H）-一个。与甲am（和部分为乙am）一起，通常形成2-甲酰氨基-1,3-二酮，其为单独的产物或与相应的嘧啶或二氢喹唑啉酮的混合物。