6-bromo-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1456507-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-1-pyrimidin-2-ylpyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1456507-80-4
• 化学式: C₁₁H₇BrN₄
• 分子量: 275.107
• InChiKey: BAQOOFUYMHNNRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(pyrimidin-2-yl)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 6-溴-4-氮杂吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到6-bromo-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• CATIONIC LIPOSOMAL DRUG DELIVERY SYSTEM FOR SPECIFIC TARGETING OF HUMAN CD14+ MONOCYTES IN WHOLE BLOOD
  申请人：Bioneer A/S

  公开号：EP2825158A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] CATIONIC LIPOSOMAL DRUG DELIVERY SYSTEM FOR SPECIFIC TARGETING OF HUMAN CD14+ MONOCYTES IN WHOLE BLOOD<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT LIPOSOMAL CATIONIQUE POUR LE CIBLAGE SPÉCIFIQUE DE MONOCYTES CD14+ HUMAINS DANS LE SANG TOTAL
  申请人：BIONEER AS

  公开号：WO2013135800A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  This invention concerns a liposome comprising lipids and at least one active ingredient, wherein at least one of the lipids is a cationic lipid; said liposome exhibiting a net positive charge at physiological conditions at which said liposome preferentially adheres to monocytes in freshly drawn blood when compared to adherence to granulocytes, T-lymphocytes, B- lymphocytes and/or NK cells in freshly drawn blood, to a lipid-based pharmaceutical composition comprising said liposomes and their use in monocytic associated prophylaxis, treatment or amelioration of a condition such as cancer, an infectious disease, an inflammatory disease, an autoimmune disease or allergy.