摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2S)-1-triphenylmethyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid | 13515-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-triphenylmethyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid
英文别名
methyl ester of N-tritylproline;(S)-methyl-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate;N-Trityl-L-prolin-methylester;methyl N-trityl-(S)-prolinate;(S)-Methyl 1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate;methyl (2S)-1-tritylpyrrolidine-2-carboxylate
(2S)-1-triphenylmethyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid化学式
CAS
13515-74-7
化学式
C25H25NO2
mdl
——
分子量
371.479
InChiKey
SMHHEOSHYIDWJX-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:588fa970c7ace70a3ce27dedbd7b4b30
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-1-triphenylmethyl-2-pyrrolidinecarboxylic acid盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 (αR,2S)-α-methyl-2-pyrrolidinemethanol
    参考文献:
    名称:
    N-Tritylprolinal:  An Efficient Building Block for the Stereoselective Synthesis of Proline-Derived Amino Alcohols
    摘要:
    N-Tritylprolinal (prepared in four steps from L-proline) shows a very high Felkin diastereoselectivity in its reaction with various nucleophiles, leading to a straightforward and highly stereoselective access to syn-proline-derived amino alcohols.
    DOI:
    10.1021/jo034976g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烯类对映体选择性环氧化的氟化有机催化剂:通过氟-Ian Gauche效应进行分子预组织
    摘要:
    当仲β-氟胺和α,β-不饱和醛结合后会触发氟亚胺离子的网状效应,为控制有机催化过程中重要的中间体的分子拓扑提供了有用的策略。β-氟胺(S)-2-(氟二苯基甲基)吡咯烷(1)是α,β-不饱和醛对映选择性环氧化的有效催化剂。结构编辑的过程表明,该催化剂的效率归因于嵌入在β-氟亚胺基序中的(氟二苯基)甲基。1催化具有挑战性的环状α,β-二取代,β,β-二取代和α,β,β-三取代的烯醛继续进行优异的对映体控制(高达98%  ee)。
    DOI:
    10.1002/chem.201201316
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NUCLEIC ACID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE ACIDE NUCLÉIQUE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:TRANSLATE BIO MA INC
    公开号:WO2018013525A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Provided herein are conjugates comprising targeting moieties such as sugars, folates and cell-penetrating peptides, which can be used for the improved delivery of agents (e.g., nucleic acids, such as oligonucleotides or mRNAs, or other agents) to cells. The invention provides conjugates and compounds comprising targeting moieties, methods for preparing the same, and intermediates useful in their preparation. In another aspect, the present invention provides formulations (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the targetting moiety-containing conjugates and compounds. The present invention also provides methods for delivering agents (e.g., nucleic acids such as oligonucleotides or mRNAs) to a cell, methods for treating and/or preventing a disease or condition in a subject, and methods for modulating gene expression in a cell or a subject. Further, provided herein are kits comprising the conjugates, or formulations thereof; and kits for the preparation of conjugates described herein.
    本文提供了包含靶向基团的共轭物,如糖类、叶酸和穿膜肽,可用于改善药物(例如核酸,如寡核苷酸或mRNA,或其他药物)对细胞的传递。该发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物,以及其制备方法和制备过程中有用的中间体。另一方面,本发明提供了包含靶向基团的共轭物和化合物的配方(例如,药物组合物)。本发明还提供了将药物(例如核酸,如寡核苷酸或mRNA)传递至细胞的方法,用于治疗和/或预防受试者疾病或状况的方法,以及用于调节细胞或受试者基因表达的方法。此外,本文提供了包含这些共轭物或其配方的试剂盒;以及用于制备本文所述共轭物的试剂盒。
  • Fluorinated Organocatalysts for the Enantioselective Epoxidation of Enals: Molecular Preorganisation by the Fluorine-Iminium Ion Gauche Effect
    作者:Eva-Maria Tanzer、Lucie E. Zimmer、W. Bernd Schweizer、Ryan Gilmour
    DOI:10.1002/chem.201201316
    日期:2012.9.3
    The fluorine‐iminium ion gauche effect is triggered upon union of a secondary β‐fluoroamine and an α,β‐unsaturated aldehyde, providing a useful strategy for controlling the molecular topology of intermediates that are central to organocatalytic processes. The β‐fluoroamine (S)‐2‐(fluorodiphenylmethyl)pyrrolidine (1) is an effective catalyst for the enantioselective epoxidation of α,β‐unsaturated aldehydes
    当仲β-氟胺和α,β-不饱和醛结合后会触发氟亚胺离子的网状效应,为控制有机催化过程中重要的中间体的分子拓扑提供了有用的策略。β-氟胺(S)-2-(氟二苯基甲基)吡咯烷(1)是α,β-不饱和醛对映选择性环氧化的有效催化剂。结构编辑的过程表明,该催化剂的效率归因于嵌入在β-氟亚胺基序中的(氟二苯基)甲基。1催化具有挑战性的环状α,β-二取代,β,β-二取代和α,β,β-三取代的烯醛继续进行优异的对映体控制(高达98%  ee)。
  • Enantioselective ring expansion of prolinol derivatives. Two formal syntheses of (−)-swainsonine
    作者:Ingrid Déchamps、Domingo Gomez Pardo、Janine Cossy
    DOI:10.1016/j.tet.2007.06.086
    日期:2007.9
    Two enantioselective formal syntheses of ()-swainsonine have been achieved from l-proline by using an enantioselective ring enlargement of substituted prolinols as the key step. The more efficient synthesis has been achieved in 14 steps with an overall yield of 14%.
    通过使用取代的脯氨醇的对映选择性环扩大作为关键步骤,已从l-脯氨酸获得了两个(-)-swainsonine的对映选择性形式合成。分14步实现了更有效的合成,总收率为14%。
  • Double Chirality Transmission in Trityl Amines: Sensing Molecular Dynamic Stereochemistry by Circular Dichroism and DFT Calculations
    作者:Jacek Ściebura、Jacek Gawroński
    DOI:10.1002/chem.201101699
    日期:2011.11.18
    than the methyl group (L). This is the case when a CD‐active trityl group at the nitrogen atom is used to report the chirality of the carbon substituent with two different sized groups (see scheme). The use of the trityl CD sensor allowed, in addition, the determination of the dominant absolute configuration of the nitrogen atom in chiral amines.
    配置:叔丁基在形式上可以比甲基(L)更“少”。当使用氮原子上的CD活性三苯甲基来报告带有两个不同大小的基团的碳取代基的手性时,就是这种情况(参见方案)。此外,使用三苯甲基CD传感器还可以确定手性胺中氮原子的主要绝对构型。
  • WO2023/154528
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林