ethyl α-(2-oxo-1H-3-quinoxalyl)hexanoate | 87379-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl α-(2-oxo-1H-3-quinoxalyl)hexanoate
• 英文别名: ethyl 2-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)hexanoate
• CAS: 87379-03-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: JCIPMXANQDUVTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(2-oxo-1H-3-quinoxalyl)hexanoate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到ethyl α-(2-chloro-3-quinoxalyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊酸乙酯 在 C₂H₆O*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl α-(2-oxo-1H-3-quinoxalyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPAIGNE, E.;MCLAUGHLIN, A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 623-628
  作者：CAMPAIGNE, E.、MCLAUGHLIN, A. R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; McLaughlin, Astley R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 623 - 628
  作者：Campaigne, E.、McLaughlin, Astley R.

  DOI：——

  日期：——