acetato(2-hydroxy-4-methylphenyl)mercury | 69577-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: acetato(2-hydroxy-4-methylphenyl)mercury
• 英文别名: 2-hydroxy-5-methyl-phenylmercury (1+); acetate；2-Hydroxy-5-methyl-phenylquecksilber(1+); Acetat；Acetoxymercuri-p-cresol；acetyloxy-(2-hydroxy-5-methylphenyl)mercury
• CAS: 69577-91-9
• 化学式: C₉H₁₀HgO₃
• 分子量: 366.767
• InChiKey: FAEPOMRZDXXMKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetato(2-hydroxy-4-methylphenyl)mercury 、 6-methyl-4-bromomethylcoumarin 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以69%的产率得到4-(2-acetoxymercury-4-methyl-phenoxymethyl)-6-methyl-chromene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel mercury heterocycles

  摘要：

  Ortho-mercurated 4-aryloxymethylcoumarins and 1-azacoumarins have been found to undergo smooth intramolecular metalation in refluxing xylene in the presence of activated neutral alumina and anhydrous potassium carbonate. This is the first report on the synthesis of heterocycles not possessing a metal heteroatom linkage. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.07.010
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 mercury(II) diacetate 生成 acetato(2-hydroxy-4-methylphenyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  Mahapatra et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 613,614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arsinous acid as a thiol binding group: potential cysteine peptide tagging functionality that binds a single thiol
  作者：Xiaofei Liang、Dale G. Drueckhammer

  DOI：10.1039/c3nj01462b

  日期：——

  A simple aryl arsinous acid (ArAs(CH₃)OH) was prepared byorthomercuration ofp-cresol followed by Pd-catalyzed reaction with methylarsenic dibromide, purification as the mercaptoethanol adduct, and deprotection using a silver salt.

  通过对对甲酚进行邻位汞化反应，然后使用Pd催化剂与甲基砷二溴化物反应制备了一种简单的芳基胂酸(ArAs(CH₃)OH)，然后以巯基乙醇加合物的形式进行纯化，并使用银盐去保护基团。