ethyl 2-thiabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-3-carboxylate | 87258-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: ethyl 2-thiabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-thiabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-3-carboxylate
• CAS: 87258-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: FKNZEIXOZQWDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-thiabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-3-carboxylate 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 ethyl (1S*,2R*,7R*)-7-methylthiobicyclo<4.1.0>hept-2-ene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kirby, Gordon W.; Mahajan, Mohinder P.; Rahman, Mohammad S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2033 - 2038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 ethyl (1R,4R,6S)-8-oxo-1,3-bis(trichloromethyl)-5-thia-2,7-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-ene-6-carboxylate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE, L. F.;DOLSON, M. G.;HOWE, R. K.;STULTS, B. RAY, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3216-3218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of ethyl thioxoacetate, a dienophilic thioaldehyde
  作者：Christine M. Bladon、Irene E. G. Ferguson、Gordon W. Kirby、Alistair W. Lochead、Duncan C. McDougall

  DOI：10.1039/c39830000423

  日期：——

  Ethoxycarbonylmethanesulphenyl chloride reacts with triethylamine to give the transient thioaldehyde, ethyl thioxoacetate, which has been trapped, in situ, by cycloaddition to various conjugated dienes.

  乙氧羰基甲磺酰氯与三乙胺反应生成瞬态硫醛，硫代氧代乙酸乙酯，已通过环加成将其原位捕获到各种共轭二烯中。
• Syntheses of a new thioaldehyde precursor and bis(trichloromethyl)pyrimidines
  作者：Len F. Lee、Mark G. Dolson、Robert K. Howe、B. Ray Stults

  DOI：10.1021/jo00217a042

  日期：1985.8
• Kirby, Gordon W.; Mahajan, Mohinder P.; Rahman, Mohammad S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 2033 - 2038
  作者：Kirby, Gordon W.、Mahajan, Mohinder P.、Rahman, Mohammad S.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, L. F.;DOLSON, M. G.;HOWE, R. K.;STULTS, B. RAY, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 17, 3216-3218
  作者：LEE, L. F.、DOLSON, M. G.、HOWE, R. K.、STULTS, B. RAY

  DOI：——

  日期：——