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1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate | 1394863-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate
英文别名
(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl) 4-(1-methyl-3-oxobenzo[f]chromen-9-yl)oxybutanoate;(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) 4-(1-methyl-3-oxobenzo[f]chromen-9-yl)oxybutanoate
1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate化学式
CAS
1394863-53-6
化学式
C27H24O6
mdl
——
分子量
444.484
InChiKey
LMVIPAZCGBGLNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    651.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate甲醇 、 potassium chloride 、 sodium chloride 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoic acid苯丙酮
    参考文献:
    名称:
    带有杂环的苯甲酸酯衍生物作为可光裂解连接子的模型:合成和光解研究
    摘要:
    进行了一些与氧和氮杂环,苯并喹诺酮和(苯并)香豆素连接的苯甲酸酯衍生物的合成,以期获得可用作固相肽合成的光可裂解(双功能)接头的体系。将杂环连接至具有不同长度的间隔基,然后偶联至充当固体支持物模型的2-溴-1-苯基丙烷-1-酮。在甲醇/ HEPES缓冲溶液(80:20)中,通过在光化学反应器中以不同波长(300、350和419 nm)进行辐照,对所得的苯甲酸酯衍生物进行光解研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.100
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯2,7-二羟基萘乙酰乙酸乙酯2-溴苯丙酮硫酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 144.0h, 以0.03 g的产率得到1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate
    参考文献:
    名称:
    带有杂环的苯甲酸酯衍生物作为可光裂解连接子的模型:合成和光解研究
    摘要:
    进行了一些与氧和氮杂环,苯并喹诺酮和(苯并)香豆素连接的苯甲酸酯衍生物的合成,以期获得可用作固相肽合成的光可裂解(双功能)接头的体系。将杂环连接至具有不同长度的间隔基,然后偶联至充当固体支持物模型的2-溴-1-苯基丙烷-1-酮。在甲醇/ HEPES缓冲溶液(80:20)中,通过在光化学反应器中以不同波长(300、350和419 nm)进行辐照,对所得的苯甲酸酯衍生物进行光解研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.100
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