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1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate | 1394863-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate
英文别名
(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl) 4-(1-methyl-3-oxobenzo[f]chromen-9-yl)oxybutanoate;(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl) 4-(1-methyl-3-oxobenzo[f]chromen-9-yl)oxybutanoate
1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate化学式
CAS
1394863-53-6
化学式
C27H24O6
mdl
——
分子量
444.484
InChiKey
LMVIPAZCGBGLNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    651.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate甲醇 、 potassium chloride 、 sodium chloride 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoic acid 、 苯丙酮
    参考文献:
    名称:
    带有杂环的苯甲酸酯衍生物作为可光裂解连接子的模型:合成和光解研究
    摘要:
    进行了一些与氧和氮杂环,苯并喹诺酮和(苯并)香豆素连接的苯甲酸酯衍生物的合成,以期获得可用作固相肽合成的光可裂解(双功能)接头的体系。将杂环连接至具有不同长度的间隔基,然后偶联至充当固体支持物模型的2-溴-1-苯基丙烷-1-酮。在甲醇/ HEPES缓冲溶液(80:20)中,通过在光化学反应器中以不同波长(300、350和419 nm)进行辐照,对所得的苯甲酸酯衍生物进行光解研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.100
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酸乙酯2,7-二羟基萘乙酰乙酸乙酯2-溴苯丙酮硫酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 144.0h, 以0.03 g的产率得到1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 4-(1-methyl-benzo[f]coumarin-9-yloxy)butanoate
    参考文献:
    名称:
    带有杂环的苯甲酸酯衍生物作为可光裂解连接子的模型:合成和光解研究
    摘要:
    进行了一些与氧和氮杂环,苯并喹诺酮和(苯并)香豆素连接的苯甲酸酯衍生物的合成,以期获得可用作固相肽合成的光可裂解(双功能)接头的体系。将杂环连接至具有不同长度的间隔基,然后偶联至充当固体支持物模型的2-溴-1-苯基丙烷-1-酮。在甲醇/ HEPES缓冲溶液(80:20)中,通过在光化学反应器中以不同波长(300、350和419 nm)进行辐照,对所得的苯甲酸酯衍生物进行光解研究。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.06.100
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文献信息

  • Phenacyl ester derivatives bearing heterocycles as models for photocleavable linkers: synthesis and photolysis studies
    作者:Andrea S.C. Fonseca、M. Sameiro T. Gonçalves、Susana P.G. Costa
    DOI:10.1016/j.tet.2012.06.100
    日期:2012.9
    The synthesis of several phenacyl ester derivatives linked to oxygen and nitrogen heterocycles, benzoquinolone and (benzo)coumarins, was carried out in an effort to obtain systems that could be applied as photocleavable (bi)functional linkers for solid phase peptide synthesis. The heterocycles were attached to a spacer, with different lengths, followed by coupling to 2-bromo-1-phenylpropan-1-one, acting
    进行了一些与氧和氮杂环,苯并喹诺酮和(苯并)香豆素连接的苯甲酸酯衍生物的合成,以期获得可用作固相肽合成的光可裂解(双功能)接头的体系。将杂环连接至具有不同长度的间隔基,然后偶联至充当固体支持物模型的2-溴-1-苯基丙烷-1-酮。在甲醇/ HEPES缓冲溶液(80:20)中,通过在光化学反应器中以不同波长(300、350和419 nm)进行辐照,对所得的苯甲酸酯衍生物进行光解研究。
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